(2S)-2-amino-3-methyl-N-(4-nitrophenyl)butanamide,hydrochloride - 科试剂
(2S)-2-amino-3-methyl-N-(4-nitrophenyl)butanamide,hydrochloride

(2S)-2-amino-3-methyl-N-(4-nitrophenyl)butanamide,hydrochloride

(2S)-2-amino-3-methyl-N-(4-nitrophenyl)butanamide,hydrochloride
专业生化试剂

(2S)-2-氨基-3-甲基-N-(4-硝基苯基)丁酰胺盐酸盐产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品为白…

化学信息

CAS号
77835-49-5 
分子式 (MF)
C11H16ClN3O3
分子量 (MW)
273.716 g/mol
纯度/等级
>96%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

(2S)-2-氨基-3-甲基-N-(4-硝基苯基)丁酰胺盐酸盐产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(2S)-2-氨基-3-甲基-N-(4-硝基苯基)丁酰胺盐酸盐,CAS号77835-49-5,分子式C11H16ClN3O3,分子量273.716。其结构包含手性中心(2S构型)、酰胺键及对位硝基苯基团,赋予其特定光学活性和反应特性。纯度经HPLC验证≥96%,符合生化试剂标准。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性氨基酸衍生物,可通过酰胺键参与肽链模拟或作为酶抑制剂前体。硝基苯基团赋予其光敏性和电子受体能力,在光化学反应或氧化还原研究中具有应用潜力。其盐酸盐形式增强水溶性,适用于生理pH条件下的实验体系。

3. 主要应用领域与具体用途
3.1 医药研发:用于设计蛋白酶抑制剂或抗菌剂,其结构可模拟天然氨基酸竞争性结合活性位点。
3.2 材料科学:作为光响应分子构建块,参与功能性高分子材料的合成。
3.3 分析化学:作为HPLC手性分离参照物或衍生化试剂。
3.4 基础研究:用于研究蛋白质-配体相互作用机制或硝基还原酶底物特性。

4. 储存条件与使用建议
4.1 储存:密封避光保存于-20℃干燥环境,长期储存建议充氮保护。
4.2 稳定性:常温下固体形态稳定,溶液需现配现用(推荐pH 3-5缓冲体系)。
4.3 操作:佩戴防尘口罩及丁腈手套,避免吸入粉尘或接触粘膜。

5. 质量控制与安全信息
5.1 质控标准:通过NMR、质谱及元素分析确证结构,残留溶剂符合ICH Q3C标准。
5.2 安全数据:急性毒性(口服LD50大鼠)>500 mg/kg,皮肤刺激性类别3。
5.3 废弃物处理:按危险化学品处置,采用碱水解(1M NaOH,60℃)降解后中和排放。

注:本产品仅供科研使用,不适用于诊断或治疗用途。具体实验方案需结合文献优化条件。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取