(2S)-2-Amino-2-(2-chlorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1) - 科试剂
(2S)-2-Amino-2-(2-chlorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1)

(2S)-2-Amino-2-(2-chlorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1)

(2S)-2-Amino-2-(2-chlorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1)
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-2-Amino-2-(2-chlorophenyl)ethano…

化学信息

CAS号
1269773-23-0
分子式 (MF)
C8H11Cl2NO
分子量 (MW)
208.085 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2-Amino-2-(2-chlorophenyl)ethanol hydrochloride (1:1) 是一种手性有机化合物,化学式为C8H11Cl2NO,分子量为208.085。该化合物以盐酸盐形式存在,CAS号为1269773-23-0,纯度高于96%。其结构特征为苯环2位上的氯取代基以及(2S)构型的氨基乙醇骨架,赋予其特定的立体化学性质。该物质为白色至类白色结晶性粉末,易溶于水及极性有机溶剂,在酸性条件下稳定,但需避免强氧化剂和高温环境。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基醇衍生物,该化合物在生物体系中表现出显著的立体选择性。其氨基和羟基官能团可作为氢键供体或受体,参与分子识别和酶催化反应。2-氯苯基的引入增强了疏水性,可能影响细胞膜穿透性。在药物化学中,此类结构常作为β-肾上腺素能受体调节剂或镇痛药物的中间体,其立体构型对生物活性具有决定性作用。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要应用于医药研发领域,尤其作为手性合成子用于以下方向:
– 非甾体抗炎药(NSAIDs)的立体选择性合成
– 中枢神经系统药物前体的结构修饰
– 不对称催化反应中的配体构建
– 体外酶抑制实验的阳性对照品
实验室研究中可用于探究手性药物代谢动力学差异或受体结合机制。
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃、干燥惰性气体保护的密闭容器中,短期使用可存放于2-8℃干燥器。开封后建议充氮保存,避免反复冻融。使用时需在通风橱中操作,配制溶液建议使用pH4-6的缓冲体系以维持稳定性。水溶液现配现用,超过24小时需重新验证效价。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC测定纯度>96%,残留溶剂符合ICH Q3C标准。该物质对眼睛和呼吸道有刺激性(GHS分类Category 2),操作时应佩戴护目镜和防尘口罩。意外接触时立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物处理需符合当地危险化学品管理规定,不可直接排入下水道。运输分类为UN2811,需提供材料安全数据表(MSDS)随货。

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