(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid - 科试剂
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid

(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbony…

化学信息

CAS号
178432-48-9
分子式 (MF)
C24H21NO5
分子量 (MW)
403.427 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid(CAS号:178432-48-9)是一种具有特定立体结构的氨基酸衍生物,分子式为C24H21NO5,分子量为403.427。该化合物属于Fmoc保护的酪氨酸类似物,其结构中包含Fmoc(9-芴甲氧羰基)保护基团和3-羟基苯丙酸骨架。其纯度通常不低于96%,外观为白色至类白色粉末,可溶于极性有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF),但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在肽合成中具有重要作用,尤其是作为Fmoc固相肽合成(SPPS)的中间体。Fmoc保护基团可通过碱性条件(如哌啶)选择性脱除,而3-羟基苯基结构赋予其独特的生物活性,使其成为研究蛋白质修饰、酶底物设计以及生物标记物开发的理想选择。此外,其羟基官能团可进一步衍生化,用于构建复杂肽链或功能化生物分子。
3. 主要应用领域与具体用途
– 肽合成:作为Fmoc保护的酪氨酸类似物,用于固相或液相肽合成,特别是需要引入羟基苯基结构的肽段。
– 药物研发:用于设计激酶抑制剂、受体配体或靶向药物的活性片段。
– 生物标记:通过羟基修饰连接荧光基团或其他报告分子,用于蛋白质标记或细胞成像研究。
– 材料科学:作为功能单体参与高分子材料的合成,如生物相容性水凝胶或药物载体。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议在-20°C下避光干燥保存,长期储存需充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。
– 使用建议:使用前恢复至室温并避免反复冻融。溶解时建议选用DMF或DMSO,并控制溶液pH以避免Fmoc基团意外脱保护。操作时需佩戴防护手套和护目镜,确保通风良好。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品通过HPLC检测,纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。批次间一致性通过质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证。
– 安全信息:该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置,避免直接排放至环境中。安全数据表(SDS)可进一步提供详细毒理学和应急处理信息。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取