(2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-(methylsulfonyl)butanoic acid - 科试剂
(2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-(methylsulfonyl)butanoic acid

(2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-(methylsulfonyl)butanoic acid

(2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-(methylsulfonyl)butanoic acid
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 (2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]…

化学信息

CAS号
1247791-23-6 
分子式 (MF)
C20H21NO6S
分子量 (MW)
403.449 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
(2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-(methylsulfonyl)butanoic acid是一种高纯度有机化合物,CAS号为1247791-23-6,分子式为C20H21NO6S,分子量为403.449。该化合物属于Fmoc保护的氨基酸衍生物,具有特定的立体构型(2R),其结构中包含Fmoc保护基团和甲基磺酰基团,使其在肽合成和生物化学研究中具有重要价值。产品纯度超过96%,确保其在实验中的可靠性和重现性。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物在肽合成中作为关键中间体,其Fmoc保护基团可通过碱性条件(如哌啶)选择性脱除,而甲基磺酰基团则提供了进一步官能团化的可能性。其立体构型(2R)使其特别适用于手性肽的合成,以及在药物研发中对特定生物活性的研究。此外,该化合物还可用于蛋白质修饰和生物标记等领域。

3. 主要应用领域与具体用途
(2R)-2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-4-(methylsulfonyl)butanoic acid广泛应用于肽合成、药物化学和生物化学研究。具体用途包括:作为固相肽合成的构建单元;用于制备含有磺酰基团的肽类化合物;在药物研发中作为中间体,用于探索新型生物活性分子。此外,它还可用于蛋白质工程和酶学研究中的特定修饰反应。

4. 储存条件与使用建议
该化合物应储存在-20°C的干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体(如氮气)以延长保存期限。使用时应在干燥的惰性气氛下操作,避免与强氧化剂或强酸接触。建议在通风良好的实验室环境中使用,并佩戴适当的防护装备(如手套和护目镜)。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度超过96%。安全信息方面,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激,操作时应避免直接接触。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。

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