2,5-二溴-N-正辛基-3,4-噻吩二甲酰亚胺 - 科试剂
2,5-二溴-N-正辛基-3,4-噻吩二甲酰亚胺

2,5-二溴-N-正辛基-3,4-噻吩二甲酰亚胺

1,3-Dibromo-5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione
专业生化试剂

产品说明 1,3-二溴-5-辛基-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮产品说明书 1. 产品概…

化学信息

CAS号
566939-58-0
分子式 (MF)
C14H17Br2NO2S
分子量 (MW)
423.163 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1,3-二溴-5-辛基-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为1,3-Dibromo-5-octyl-4H-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6(5H)-dione,中文名为2,5-二溴-N-正辛基-3,4-噻吩二甲酰亚胺,CAS号为566939-58-0。其分子式为C14H17Br2NO2S,分子量为423.163,纯度经高效液相色谱分析确认大于96%。该化合物为淡黄色至棕色结晶粉末,具有典型的芳香杂环结构,噻吩并吡咯二酮骨架赋予其独特的电子受体特性,辛基侧链增强了溶解性和分子自组装能力。
2. 生物化学功能与重要性
作为高性能有机半导体材料的核心合成砌块,该化合物因其强拉电子能力和可调控的能级结构,在光电转换领域具有重要价值。溴取代位点可进一步通过偶联反应构建共轭聚合物,而辛基链能有效改善材料在有机溶剂中的加工性能。其在激子分离和电荷传输方面的优异表现,使其成为有机太阳能电池、场效应晶体管等器件开发的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于有机电子材料研发领域:1)作为给体-受体型共轭聚合物的单体,用于制备窄带隙光电材料;2)在钙钛矿太阳能电池中作为界面修饰层的前驱体;3)经进一步功能化后可用于制备近红外荧光探针。具体使用时需在惰性气体保护下进行偶联反应,推荐与三甲基锡或硼酸酯类化合物进行Stille/Suzuki交叉偶联。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20℃的干燥环境中,长期储存建议充入惰性气体。开封后应在手套箱中取用,避免接触湿气。溶解性测试表明其在氯仿、二氯甲烷中溶解度大于50 mg/mL,N,N-二甲基甲酰胺中约为30 mg/mL。实验操作建议使用Schlenk技术,反应溶剂需预先脱氧处理。
5. 质量控制与安全信息
批次质量控制采用HPLC(C18柱,乙腈/水梯度洗脱)和质谱联用技术确保纯度。安全数据表明该化合物对眼睛和呼吸道有刺激性,操作时需佩戴护目镜和防毒面具。急性毒性LD50(大鼠经口)>2000 mg/kg,属于低毒类化学品,但溴代物在高温下可能释放有害气体。废弃物处理应遵照危险有机溴化物处置规范,使用专用容器收集并由专业机构处理。

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