2,3-O-Isopropylidene-b-D-ribofuranosylamine p-toluenesulphonate salt - 科试剂
2,3-O-Isopropylidene-b-D-ribofuranosylamine p-toluenesulphonate salt

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专业生化试剂

产品说明 2,3-O-异丙叉-β-D-呋喃核糖胺对甲苯磺酸盐产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品为白色…

化学信息

CAS号
29836-10-0
分子式 (MF)
C8H15NO4·C7H8O3S
分子量 (MW)
361.41 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
2,3-O-异丙叉-β-D-呋喃核糖胺对甲苯磺酸盐产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为2,3-O-异丙叉-β-D-呋喃核糖胺对甲苯磺酸盐(2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribofuranosylamine p-toluenesulphonate salt),CAS号29836-10-0,分子式C8H15NO4·C7H8O3S,分子量361.41 g/mol。其结构包含保护的核糖环与对甲苯磺酸形成的稳定盐形式,纯度经HPLC验证大于96%。该化合物在有机溶剂如甲醇、二甲基亚砜中具有良好溶解性,水溶性中等。
2. 生物化学功能与重要性
作为核苷类似物合成中的关键中间体,其异丙叉保护基可选择性屏蔽核糖2,3位羟基,确保后续反应中5位或1位官能团的特异性修饰。该特性使其在合成抗病毒药物(如瑞德西韦类似物)、抗癌核苷类前药及mRNA疫苗佐剂开发中具有不可替代的作用,尤其适用于需要高区域选择性的糖基化反应。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要应用于以下领域:
– 医药研发:用于构建核苷类抗病毒药物(如HCV、HIV抑制剂)的骨架结构。
– 诊断试剂:作为酶联免疫检测中标记物合成的起始原料。
– 科研领域:在糖化学研究中用于探索糖苷键形成机制或开发新型糖基化催化剂。
典型使用浓度为1-10 mM,建议在无水条件下进行衍生化反应以避免保护基脱落。
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于密封容器中,-20℃干燥避光保存,保质期24个月。开封后建议充氮保护并尽快使用。使用前需室温平衡30分钟以避免吸湿,称量操作应在干燥环境中进行。溶解时优先选用无水乙醇或DMF,若需水溶液体系应现配现用。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)双重验证,符合USP级标准。安全数据表明其LD50(大鼠口服)为2150 mg/kg,属于低毒类物质,但操作时仍需佩戴防护手套及护目镜。若接触皮肤,立即用大量清水冲洗15分钟。废弃物处理应参照有机胺类化合物规范,避免强氧化剂接触。
(注:实际使用前请务必查阅最新版物质安全数据表MSDS)

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