2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-B]吡唑-6-羧酸盐酸盐 - 科试剂
2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-B]吡唑-6-羧酸盐酸盐

2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-B]吡唑-6-羧酸盐酸盐

2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-6-carboxylic acid hydrochloride
专业生化试剂

产品说明 2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-B]吡唑-6-羧酸盐酸盐产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本…

化学信息

CAS号
2089319-45-7
分子式 (MF)
C6H8ClN3O2
分子量 (MW)
189.59962 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-B]吡唑-6-羧酸盐酸盐产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-B]吡唑-6-羧酸盐酸盐(CAS号2089319-45-7),分子式C6H8ClN3O2,分子量189.60。其纯度经高效液相色谱(HPLC)验证不低于96%,盐酸盐形式显著提升了化合物的水溶性与稳定性。该分子结构包含咪唑并吡唑杂环骨架和羧酸官能团,使其兼具酸碱两性特性,适用于多种反应条件。
2. 生物化学功能与重要性
作为杂环化合物的代表性衍生物,该分子可通过羧基与氨基的偶联反应参与肽链构建,或作为药效团修饰的前体。其咪唑环结构赋予潜在的金属离子配位能力,在酶抑制研究中具有应用价值。盐酸盐形式进一步优化了其生物利用度,使其成为药物化学中优化先导化合物的重要中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
在医药研发领域,本品主要用于合成抗肿瘤、抗炎及抗感染类药物的活性分子片段。具体应用于蛋白激酶抑制剂的结构优化,尤其是MAPK和CDK家族靶点。在材料科学中,可作为配体参与金属有机框架(MOF)材料的制备。此外,其荧光特性使其在生物标记探针开发中具有潜在价值。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃、避光、干燥的惰性气体环境中,短期使用可存放于2-8℃。开封后需充入氩气保护,避免反复冻融。使用时需在干燥环境下操作,建议以DMSO或去离子水配制成母液后分装使用。与强氧化剂、强碱类物质需隔离存放。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)双重验证结构,批次间纯度偏差控制在±1%以内。安全数据表明其急性毒性(LD50)为480 mg/kg(大鼠口服),操作时需佩戴护目镜与防尘口罩。若不慎接触皮肤,应立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物处理需符合危险化学品处置规范,建议通过专业机构进行焚化降解。
注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件进一步验证。

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