2,2′-[氧基二(2,1-乙二基氧基-5,2-吡啶二基)]二[6-(三氟甲氧基)-1H-苯并咪唑] - 科试剂
2,2′-[氧基二(2,1-乙二基氧基-5,2-吡啶二基)]二[6-(三氟甲氧基)-1H-苯并咪唑]

2,2′-[氧基二(2,1-乙二基氧基-5,2-吡啶二基)]二[6-(三氟甲氧基)-1H-苯并咪唑]

2,2'-[Oxybis(2,1-ethanediyloxy-5,2-pyridinediyl)]bis[6-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazole]
专业生化试剂

产品说明 2,2′-[氧基二(2,1-乙二基氧基-5,2-吡啶二基)]二[6-(三氟甲氧基)-1H…

化学信息

CAS号
1256094-72-0
分子式 (MF)
C30H22F6N6O5
分子量 (MW)
660.523 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
2,2′-[氧基二(2,1-乙二基氧基-5,2-吡啶二基)]二[6-(三氟甲氧基)-1H-苯并咪唑]产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度苯并咪唑衍生物,化学名称2,2′-[Oxybis(2,1-ethanediyloxy-5,2-pyridinediyl)]bis[6-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazole],CAS号1256094-72-0。分子式C30H22F6N6O5,分子量660.523,外观通常为白色至类白色结晶粉末,纯度≥96%。结构中含苯并咪唑核心与三氟甲氧基修饰,具有优异的脂溶性和分子稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物通过苯并咪唑环的氮原子与生物靶标结合,三氟甲氧基的强电负性可增强其与受体的相互作用。其独特的双吡啶桥联结构使其在跨膜转运和酶抑制方面表现突出,特别适用于需要高亲和力结合的生化研究体系。
3. 主要应用领域与具体用途
作为关键中间体广泛应用于药物研发领域,主要用于蛋白激酶抑制剂和抗肿瘤化合物的合成。在诊断试剂开发中,可用于荧光标记探针的构建。亦可作为生化工具药研究细胞信号转导通路,特别是涉及ATP结合位点的酶学研究。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃惰性气体环境中,短期使用可保存于2-8℃干燥避光条件。开封后建议充氮密封。使用时需在干燥环境下操作,避免反复冻融。溶解推荐使用DMSO或DMF等极性非质子溶剂,工作浓度需通过预实验确定。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,批次间一致性控制在±1.5%以内。MS和NMR验证结构准确性。操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘。如接触皮肤应立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有害化学品处理,遵守当地环保法规。安全数据表(SDS)可随货提供。

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