2-Methyl-2-propanyl (2R)-2-bromo-4-methylpentanoate - 科试剂
2-Methyl-2-propanyl (2R)-2-bromo-4-methylpentanoate

2-Methyl-2-propanyl (2R)-2-bromo-4-methylpentanoate

2-Methyl-2-propanyl (2R)-2-bromo-4-methylpentanoate
专业生化试剂

产品说明 2-甲基-2-丙基 (2R)-2-溴-4-甲基戊酸酯产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学…

化学信息

CAS号
130464-88-9
分子式 (MF)
C10H19BrO2
分子量 (MW)
251.161 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
2-甲基-2-丙基 (2R)-2-溴-4-甲基戊酸酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为2-甲基-2-丙基 (2R)-2-溴-4-甲基戊酸酯(2-Methyl-2-propanyl (2R)-2-bromo-4-methylpentanoate),CAS号为130464-88-9,分子式为C10H19BrO2,分子量为251.161。该化合物为手性溴代酯类衍生物,纯度≥96%,常温下呈无色至淡黄色液体,具有酯类特征气味。其结构中的溴原子和酯基使其具备较高的反应活性,尤其在不对称合成中可作为关键中间体。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性合成砌块,该化合物在立体选择性反应中表现出显著价值。溴原子的引入增强了分子亲电性,而叔丁酯基团(2-甲基-2-丙基)提供了空间位阻效应,有助于控制反应立体化学。其在生物活性分子合成中常用于构建含α-溴代羧酸结构的片段,对药物研发和天然产物全合成具有重要应用意义。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域:
医药中间体合成:用于制备抗生素、抗病毒药物及蛋白酶抑制剂的手性前体。
不对称催化研究:作为配体或底物参与过渡金属催化反应。
材料科学:用于合成功能性高分子单体。
具体用途包括但不限于:α-溴代酸衍生物的制备、手性醇的立体选择性酯化反应、以及作为C4支链化合物的合成模块。
4. 储存条件与使用建议
储存条件:需密封保存于惰性气体(如氩气)环境中,避光存放于2-8℃干燥环境。长期储存建议添加分子筛防潮。开封后应尽快使用,避免反复冻融。
使用建议:实验操作需在通风橱中进行,建议佩戴护目镜和防化手套。溶解性测试表明易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,使用时需注意其与强氧化剂、还原剂的相容性。
5. 质量控制与安全信息
质量控制:通过HPLC测定纯度,GC-MS验证结构,水分含量控制在0.5%以下。
安全信息:根据GHS分类,该产品可能引起皮肤刺激(H315)和严重眼睛刺激(H319)。操作时应避免吸入蒸气,若不慎接触需立即用大量清水冲洗。废弃物处置需符合当地危险化学品管理法规。
注:本产品仅限科研用途,不适用于医药、食品或家庭用途。具体实验方案建议参考文献或咨询专业技术支持。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取