2-Iodoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside - 科试剂
2-Iodoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside

2-Iodoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside

2-Iodoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 2-Iodoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acet…

化学信息

CAS号
1423018-06-7
分子式 (MF)
C16H23IO10
分子量 (MW)
502.25 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
2-Iodoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside(目录号:BGGCB-0973,CAS号:1423018-06-7)是一种糖化学修饰化合物,分子式为C16H23IO10,分子量为502.25 g/mol。该化合物为白色至类白色固体,纯度超过96%。其结构特征为D-甘露糖吡喃环上2、3、4、6位羟基被乙酰基保护,1位通过碘乙基连接形成糖苷键。碘乙基的引入使其成为糖基化反应中的重要中间体,尤其在糖缀合物合成中具有关键作用。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖生物学和糖化学研究中具有重要价值。其α-D-甘露糖构型模拟了天然糖链的结构,而乙酰基保护基团增强了化合物的稳定性和反应可控性。碘乙基作为良好的离去基团,使其能够通过亲核取代反应与硫醇、胺基等官能团高效结合,广泛应用于糖蛋白、糖脂及糖缀合物的合成。此外,其在糖芯片制备和糖探针开发中也扮演关键角色。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域:
– 糖基化反应:作为甘露糖供体,用于合成糖肽、糖脂及糖聚合物。
– 糖生物学研究:用于制备荧光标记或生物素标记的糖探针,研究糖-蛋白质相互作用。
– 药物开发:作为糖类药物或疫苗佐剂的中间体,参与糖缀合物的设计与合成。
– 材料科学:用于功能化糖基化材料,如糖修饰的纳米颗粒或聚合物。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体(如氮气)以延长稳定性。使用时需在干燥环境下操作,避免与强氧化剂或还原剂接触。溶解推荐使用无水二甲基亚砜(DMSO)或二氯甲烷,溶液需现配现用。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格质量控制,确保纯度>96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜,并在通风橱中操作。其碘乙基结构可能对皮肤和眼睛有刺激性,避免直接接触。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有害化学品处理规范处置。
本产品仅供科研使用,不适用于诊断或治疗用途。

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