2-Iodoethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-a-L-fucopyranoside - 科试剂
2-Iodoethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-a-L-fucopyranoside

2-Iodoethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-a-L-fucopyranoside

2-Iodoethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-a-L-fucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 2-Iodoethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-a…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C14H21IO8
分子量 (MW)
444.22 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
2-Iodoethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-a-L-fucopyranoside(产品目录号:BGGCB-0974)是一种化学修饰的岩藻糖衍生物,分子式为C14H21IO8,分子量为444.22 g/mol。该化合物在结构上包含一个碘乙基基团以及三个乙酰基保护基团,使其在有机合成和糖化学研究中具有较高的反应活性。其纯度经高效液相色谱(HPLC)分析确认大于96%,确保了实验的可靠性和重复性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是岩藻糖(L-fucose)的衍生物,岩藻糖作为一种重要的六碳脱氧糖,广泛参与细胞表面的糖缀合物(如糖蛋白和糖脂)的合成。通过碘乙基和乙酰基的修饰,该衍生物可作为糖基化反应中的关键中间体,用于合成复杂的糖链结构或糖苷类化合物,在糖生物学和药物化学研究中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
2-Iodoethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-a-L-fucopyranoside主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为糖基供体,用于构建含有岩藻糖的寡糖或多糖结构。
– 药物开发:用于制备糖基化药物或糖类探针,研究糖类在细胞识别和免疫应答中的作用。
– 生物标记:通过进一步修饰,可用于荧光标记或生物偶联实验,研究糖蛋白的功能。
4. 储存条件与使用建议
该化合物对光和湿度敏感,建议在-20°C下避光干燥储存。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。在有机溶剂(如二氯甲烷、DMF)中溶解性较好,建议在惰性气体(如氮气)保护下进行反应,以防止降解。
5. 质量控制与安全信息
本产品经严格质量控制,确保纯度>96%(HPLC分析)。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,请立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。
本产品仅供科研使用,不适用于诊断或治疗用途。

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