2-(Fmoc-氨基)-3-(1-boc-3-哌啶)丙酸 - 科试剂
2-(Fmoc-氨基)-3-(1-boc-3-哌啶)丙酸

2-(Fmoc-氨基)-3-(1-boc-3-哌啶)丙酸

2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]propanoic acid
专业生化试剂

2-(Fmoc-氨基)-3-(1-boc-3-哌啶)丙酸产品说明 1. 产品概述与化学特性 2-(Fmoc-氨…

化学信息

CAS号
457060-97-8 
分子式 (MF)
C28H34N2O6
分子量 (MW)
494.579 g/mol
纯度/等级
>96%

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2-(Fmoc-氨基)-3-(1-boc-3-哌啶)丙酸产品说明

1. 产品概述与化学特性
2-(Fmoc-氨基)-3-(1-boc-3-哌啶)丙酸(CAS号:457060-97-8)是一种具有特定保护基团的氨基酸衍生物,化学名称为2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]propanoic acid。其分子式为C28H34N2O6,分子量为494.579,纯度通常高于96%。该化合物结构中含有Fmoc(9-芴甲氧羰基)和Boc(叔丁氧羰基)保护基团,使其在肽合成中具有优异的稳定性和反应选择性。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物在固相肽合成(SPPS)中作为关键中间体,能够通过Fmoc保护基团实现氨基的可控脱保护,同时Boc基团保护哌啶环上的氮原子,避免副反应发生。其独特的结构设计使其适用于复杂肽链的构建,特别是在含有哌啶环结构的肽类药物合成中具有重要价值。

3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽药物研发:用于合成含有哌啶结构的活性肽片段。
– 生物偶联反应:作为连接分子,用于蛋白质标记或小分子修饰。
– 化学探针开发:用于设计靶向特定受体的探针分子。
– 学术研究:在有机合成方法学中作为保护基化学的典型案例。

4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议在-20°C下避光干燥保存,长期储存需充入惰性气体(如氮气)。
– 使用建议:使用前恢复至室温以避免吸湿,在干燥惰性气氛(如氩气)下操作。溶解时可选用DMF、DCM等有机溶剂,避免与强酸强碱接触。

5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC检测纯度(>96%),质谱和核磁共振(NMR)验证结构。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机有害化学品规范处置。

本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体使用前请查阅最新版材料安全数据表(MSDS)。

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