2′-Deoxy-3′-O-[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]-2′-fluorouridine - 科试剂
2′-Deoxy-3′-O-[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]-2′-fluorouridine

2′-Deoxy-3′-O-[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]-2′-fluorouridine

2'-Deoxy-3'-O-[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]-2'-fluorouridine
专业生化试剂

产品名称:2′-Deoxy-3′-O-[dimethyl(2-methyl-2-pro…

化学信息

CAS号
1445379-59-8 
分子式 (MF)
C15H25FN2O5Si
分子量 (MW)
360.453 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品名称:2′-Deoxy-3′-O-[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]-2′-fluorouridine
CAS号:1445379-59-8
分子式:C15H25FN2O5Si
分子量:360.453
纯度:>96%

1. 产品概述与化学特性
本产品为一种修饰核苷衍生物,化学名称为2′-Deoxy-3′-O-[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]-2′-fluorouridine,是一种具有特定保护基团的氟代尿苷类似物。其分子结构中包含2′-脱氧、3′-O-二甲基叔丁基硅烷基(TBS)保护基以及2′-氟取代基,赋予其独特的化学稳定性和反应选择性。该化合物在常温下为白色至类白色固体,可溶于常见有机溶剂(如DMSO、DMF),但不溶于水。

2. 生物化学功能与重要性
作为核苷类似物,该化合物在核酸化学和药物研发中具有重要作用。2′-氟修饰可增强核酸分子的核酸酶抗性,而3′-TBS保护基团在寡核苷酸合成中常用于选择性保护羟基,避免副反应发生。其结构特性使其成为合成修饰RNA/DNA、开发抗病毒药物(如HCV、流感病毒抑制剂)及反义寡核苷酸疗法的重要中间体。

3. 主要应用领域与具体用途
– 核酸药物研发:用于合成2′-氟修饰的寡核苷酸,提升靶向性和稳定性。
– 抗病毒研究:作为前体化合物,参与核苷类抗病毒药物的结构优化。
– 化学合成:在固相合成或液相合成中作为关键砌块,用于构建复杂核苷衍生物。

4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和湿气。
– 使用建议:使用前需恢复至室温并干燥处理。溶解时建议使用无水DMSO或干燥DMF,操作需在惰性气体(如氮气)保护下进行以保持稳定性。

5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品经HPLC验证纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。
– 安全信息:本品为实验用化学品,非药用规格。操作时需佩戴防护手套、护目镜,避免吸入或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

注:本说明仅限科研用途,不适用于临床或食品领域。具体应用需进一步验证其适用性。

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