2-Azido-((R)-3,5-O-benzylidene)-2,6-dideoxy-L-mannofuranose

产品说明
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1. 产品概述与化学特性
2-Azido-((R)-3,5-O-benzylidene)-2,6-dideoxy-L-mannofuranose（产品目录号：BGGCB-3467）是一种高纯度有机化合物，属于糖类衍生物。其化学结构中包含叠氮基团（-N3）和苯亚甲基保护基（-CH(Ph)-），分子式为未提供，分子量未提供。该化合物以L-甘露糖为骨架，经过2,6-脱氧修饰，具有较高的反应活性。其纯度经HPLC验证大于96%，适合用于精细有机合成与生物偶联反应。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和生物偶联领域具有重要价值。叠氮基团使其成为点击化学（Click Chemistry）的理想底物，可与炔烃类化合物发生高效的铜催化环加成反应（CuAAC），用于标记或修饰生物分子。苯亚甲基保护基则增强了其稳定性，便于在合成过程中选择性脱保护。此外，其L-甘露糖骨架在糖生物学研究中具有潜在应用，可用于糖蛋白或糖脂的仿生合成。
3. 主要应用领域与具体用途
– 糖化学研究：作为中间体用于合成复杂糖类衍生物或糖苷类药物。
– 生物偶联：通过点击化学与蛋白质、核酸或小分子偶联，用于探针开发或药物递送系统。
– 材料科学：修饰高分子材料表面，赋予其生物相容性或特异性识别功能。
– 药物开发：作为前体化合物参与抗病毒或抗菌药物的研发。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件：建议在-20°C下避光干燥保存，长期储存需充入惰性气体（如氮气）以保持稳定性。
– 使用建议：开封后需尽快使用，避免反复冻融。反应条件需严格控制，叠氮基团对热和机械摩擦敏感，操作时需佩戴防护设备。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制：产品经HPLC和NMR验证，确保纯度和结构准确性。
– 安全信息：该化合物可能对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性，操作时需在通风橱中进行，并穿戴实验服、手套和护目镜。避免与强氧化剂或还原剂接触，以防发生剧烈反应。废弃物需按危险化学品规范处置。
本产品仅供科研用途，不适用于临床或食品领域。具体技术参数请参考随附的分析证书或联系技术支持。