2-(5-氟吡啶-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷

2-(5-氟吡啶-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为2-(5-fluorofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS号为1799614-84-8，分子式为C10H14BFO3，分子量为212.03。该化合物是一种含硼杂环衍生物，纯度超过96%，常温下为白色至类白色结晶粉末。其结构中包含稳定的二氧杂硼烷环及氟代呋喃基团，赋予其独特的反应活性与溶解性，易溶于常见有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃和乙腈。

2. 生物化学功能与重要性
作为硼酸酯类化合物，该产品在Suzuki-Miyaura偶联反应中表现出高效催化活性，是构建碳-碳键的关键中间体。氟原子的引入增强了其电子效应，使其在药物分子设计中具有特殊价值，尤其适用于靶向修饰和代谢稳定性优化。其硼酸酯基团在生理条件下可水解为活性硼酸形式，适用于生物正交化学研究。

3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发、材料科学及有机合成领域。在药物化学中，常用于抗肿瘤、抗感染类先导化合物的结构修饰。在材料领域，可作为有机发光二极管（OLED）材料的合成前体。具体用途包括但不限于：作为Suzuki偶联反应的硼酸酯供体、蛋白质标记探针的合成原料、以及氟代杂环化合物的结构模块。

4. 储存条件与使用建议
建议在惰性气体保护下密封储存，温度控制在-20°C至4°C范围内，避免光照与湿气。开封后需在干燥箱中操作，剩余试剂应立即充氮保存。使用时应佩戴防护手套、护目镜及防毒面具，确保通风良好。溶解时优先选择无水溶剂，反应体系需严格除氧以避免硼酸酯水解。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR及质谱进行批次质量控制，确保杂质含量低于4%。根据GHS分类，该化合物可能造成皮肤刺激（类别2）和严重眼损伤（类别1），操作时需遵守化学品安全管理规范。如接触皮肤，立即用大量清水冲洗15分钟；若吸入，应转移至空气新鲜处并就医。废弃物处理需符合当地危险化学品处置法规。

（注：本说明基于现有研究数据编制，具体应用需结合实验条件进一步验证。）