[2-(5-三氟甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯 - 科试剂
[2-(5-三氟甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯

[2-(5-三氟甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯

tert-butyl N-[2-[5-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
专业生化试剂

产品说明 [2-(5-三氟甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯产品说明 1. 产品概述与化学特性…

化学信息

CAS号
1132910-79-2
分子式 (MF)
C16H19F3N2O2
分子量 (MW)
328.329 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
[2-(5-三氟甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为tert-butyl N-[2-[5-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate,中文名称为[2-(5-三氟甲基-1H-吲哚-3-基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯,CAS号为1132910-79-2。其分子式为C16H19F3N2O2,分子量为328.329,纯度高于96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有吲哚环和叔丁氧羰基(Boc)保护基团,三氟甲基的引入增强了其疏水性和电子效应,使其在有机合成中表现出独特的反应活性。
2. 生物化学功能与重要性
作为吲哚类衍生物,该化合物在生物活性分子构建中具有重要作用。吲哚骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,例如5-羟色胺受体调节剂和抗炎药物。Boc保护基的引入使其在肽类合成和多步有机反应中可作为中间体,便于后续脱保护或功能化修饰。三氟甲基的强吸电子特性可显著调节分子的理化性质和生物活性。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于医药研发和有机合成领域,具体包括:
– 作为关键中间体用于合成含三氟甲基的吲哚类药物分子。
– 用于构建肽类化合物或小分子抑制剂中的保护基团。
– 在抗肿瘤、抗病毒或中枢神经系统药物研究中作为结构模块。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。使用时需在干燥环境下操作,避免与强酸、强碱或氧化剂接触。溶解性测试表明其易溶于二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,部分溶于氯仿,水溶性较差。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,并提供COA分析证书。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品规范处置。
本品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体应用需进一步验证其安全性和有效性。

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