(2-(4-溴苯基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯 - 科试剂
(2-(4-溴苯基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯

(2-(4-溴苯基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯

tert-butyl (2-(4-bromophenyl)cyclopropyl)carbamate
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 tert-butyl (2-(4-bromophenyl)cyclopropyl)c…

化学信息

CAS号
1418287-95-2 
分子式 (MF)
C14H18BrNO2
分子量 (MW)
312.2 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
tert-butyl (2-(4-bromophenyl)cyclopropyl)carbamate(中文名称:(2-(4-溴苯基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯)是一种有机化合物,CAS号为1418287-95-2,分子式为C14H18BrNO2,分子量为312.2。该化合物纯度高于96%,外观通常为白色至类白色结晶或粉末。其结构中包含溴苯基和环丙基,叔丁氧羰基(Boc)作为保护基团,使其在有机合成中具有较高的稳定性和反应选择性。该化合物易溶于有机溶剂如二氯甲烷、乙酸乙酯和DMF,但在水中溶解度较低。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学和药物化学领域具有重要价值。其结构中的溴苯基可作为芳基化试剂或交叉偶联反应的底物,而Boc保护基团则常用于氨基的保护与脱保护策略。这种双重功能使其成为合成复杂分子(如药物中间体或生物活性分子)的关键砌块。此外,环丙基结构的刚性可能赋予最终产物特定的立体构型或生物活性。

3. 主要应用领域与具体用途
(2-(4-溴苯基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯主要用于医药研发和有机合成领域。在药物化学中,它可作为合成激酶抑制剂、抗病毒或抗肿瘤化合物的中间体。其溴原子可通过Suzuki偶联等反应进一步修饰,引入其他功能基团。此外,该化合物还可用于材料科学中功能分子的构建,或作为研究酶抑制机制的探针分子。

4. 储存条件与使用建议
建议将本品密封保存于2-8℃的干燥环境中,避免光照和潮湿。长期储存可充入惰性气体(如氮气)以增强稳定性。使用时应在通风良好的化学通风橱中操作,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。溶解时建议使用干燥的有机溶剂,并在无水条件下进行反应以保持Boc基团的完整性。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确认纯度≥96%,并符合核磁共振(NMR)和质谱(MS)的结构确证标准。安全数据表明,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激,操作时应佩戴防护手套、护目镜和实验室外套。如发生接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需遵守当地化学品处理法规,不可直接排入下水道。

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