(2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 - 科试剂
(2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯

(2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯

tert-butyl N-(2-formylpyridin-3-yl)carbamate
专业生化试剂

以下是根据您的要求撰写的专业产品说明: tert-butyl N-(2-formylpyridin-3-yl)…

化学信息

CAS号
116026-99-4 
分子式 (MF)
C11H14N2O3
分子量 (MW)
222.24 g/mol
纯度/等级
>96%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

以下是根据您的要求撰写的专业产品说明:

tert-butyl N-(2-formylpyridin-3-yl)carbamate((2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯)产品说明

1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称tert-butyl N-(2-formylpyridin-3-yl)carbamate,CAS号116026-99-4,分子式C11H14N2O3,分子量222.24。结构中含有吡啶环、甲酰基和叔丁氧羰基(Boc)保护基团,兼具芳香族化合物和氨基甲酸酯的特性。纯度经HPLC检测大于96%,易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,微溶于水。

2. 生物化学功能与重要性
作为重要的医药中间体,其分子中的甲酰基可进行缩合反应,Boc保护基在酸性条件下可选择性脱除。这种双重反应活性使其成为构建复杂杂环化合物的关键砌块,特别在抗肿瘤药物和激酶抑制剂研发中具有重要价值。其结构特征可有效维持生物活性分子的稳定性和溶解性。

3. 主要应用领域与具体用途
3.1 医药合成:用于EGFR抑制剂、ALK抑制剂等靶向抗肿瘤药物的中间体制备
3.2 材料科学:作为配体前体参与金属有机框架(MOFs)材料的合成
3.3 农药化学:某些杀虫剂和杀菌剂的结构修饰中间体
3.4 科研试剂:用于有机合成方法学研究,特别是多组分反应和交叉偶联反应

4. 储存条件与使用建议
建议储存于2-8℃干燥环境中,充氮密封保存。开封后建议一次性使用完毕,若需分次使用,应在干燥箱中操作。使用时应避免强酸强碱环境,Boc脱保护建议采用三氟乙酸/二氯甲烷体系。溶解时优先选用无水级溶剂,反应温度不宜超过60℃。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过NMR、HPLC和质谱进行严格质量控制,批号关联完整分析证书。安全数据表明该化合物对眼睛和呼吸道有轻微刺激性,操作时应佩戴防护眼镜和防尘口罩。若不慎接触皮肤,应立即用大量清水冲洗。废弃物处理需符合当地危险化学品处置规范。

本产品仅限科研用途,不可用于人体或动物实验。购买后请仔细阅读随货提供的材料安全数据表(MSDS),并建立相应的化学品管理制度。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取