2′-甲氧基胞苷

产品说明
2′-O-methylcytidine产品说明书
1. 产品概述与化学特性
2′-O-methylcytidine（2′-甲氧基胞苷，CAS 2140-72-9）是一种修饰核苷，分子式为C10H15N3O5，分子量257.243。其结构特征为核糖2’位羟基被甲氧基取代，形成稳定的甲基化修饰。该化合物为白色至类白色结晶粉末，纯度≥96%，易溶于水及极性有机溶剂（如DMSO、甲醇），在生理pH条件下呈现中性。其紫外吸收峰位于270 nm附近，适用于光谱分析检测。
2. 生物化学功能与重要性
作为RNA天然修饰成分，2′-O-methylcytidine在表观遗传调控中发挥关键作用。其甲基化修饰可增强核酸酶抗性，稳定RNA二级结构，并参与核糖体RNA加工、mRNA翻译调控等过程。在病毒RNA中，该修饰可逃逸宿主免疫识别，是研究病毒致病机制的重要靶点。此外，它作为合成抗病毒药物（如Remdesivir类似物）的前体，具有显著的药物开发价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于以下领域：
(1) 核酸药物研发：用于修饰mRNA疫苗或siRNA，提高稳定性和递送效率；
(2) 病毒学研究：模拟病毒RNA修饰模式，探究免疫逃逸机制；
(3) 诊断试剂开发：作为标准品用于质谱或HPLC检测细胞内修饰核苷水平；
(4) 酶学研究：作为甲基转移酶（如FTSJ3等）的底物或抑制剂筛选靶标。
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃干燥避光环境，短期使用可存放于4℃。开封后建议充氮密封保存，避免反复冻融。工作液需现配现用，溶剂优先选择无核酸酶水或PBS缓冲液（pH 7.4）。实验操作建议在生物安全柜中进行，避免吸入粉尘或直接接触皮肤。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC、NMR及质谱三重验证，确保结构准确性与批次一致性。MSDS数据显示其急性毒性较低（LD50＞2000 mg/kg，大鼠口服），但仍需遵守以下防护措施：操作时佩戴护目镜及丁腈手套，若接触眼睛需立即用大量清水冲洗15分钟。废弃物应作为有害化学品处置，符合当地环保法规。
（全文共计498字）