(1S,2R)-2-[N-苯基-N-三甲基苯磺酰胺]-1-丁酸-3-苯丙基醋酸酯 - 科试剂
(1S,2R)-2-[N-苯基-N-三甲基苯磺酰胺]-1-丁酸-3-苯丙基醋酸酯

(1S,2R)-2-[N-苯基-N-三甲基苯磺酰胺]-1-丁酸-3-苯丙基醋酸酯

Acetic Acid (1S,2R)-2-[N-Benzyl-N-(mesitylenesulfonyl)amino]-1-phenylpropyl Ester
专业生化试剂

(1S,2R)-2-[N-苯基-N-三甲基苯磺酰胺]-1-丁酸-3-苯丙基醋酸酯产品说明 1. 产品概述与化学…

化学信息

CAS号
240423-53-4 
分子式 (MF)
C27H31NO4S
分子量 (MW)
465.604 g/mol
纯度/等级
>96%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

(1S,2R)-2-[N-苯基-N-三甲基苯磺酰胺]-1-丁酸-3-苯丙基醋酸酯产品说明

1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为Acetic Acid (1S,2R)-2-[N-Benzyl-N-(mesitylenesulfonyl)amino]-1-phenylpropyl Ester,CAS号为240423-53-4,分子式为C27H31NO4S,分子量为465.604。该化合物为手性有机磺酰胺衍生物,纯度高于96%,常温下呈白色至类白色结晶或粉末状。其结构中含有苯基、三甲基苯磺酰基及醋酸酯基团,具有特定的立体构型(1S,2R),在有机合成中表现出显著的空间选择性。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性辅助试剂或中间体,该化合物在不对称合成中起关键作用。其分子中的磺酰胺基团可参与氢键形成,而苯基与酯基的协同效应使其成为催化反应中立体控制的理想模板。在蛋白酶抑制剂或受体拮抗剂的研发中,可用于构建具有生物活性的手性骨架,对药物先导化合物的结构优化具有重要意义。

3. 主要应用领域与具体用途
– 医药研发:用于合成抗炎、抗肿瘤等靶向药物的手性中间体
– 不对称催化:作为配体或底物参与过渡金属催化的对映选择性反应
– 材料科学:修饰高分子材料以引入特定功能基团
– 学术研究:手性化合物合成方法学的开发与机理研究

4. 储存条件与使用建议
本品需避光密封保存于-20℃至4℃干燥环境中,开封后建议充氮保护。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解性测试表明其在二氯甲烷、THF等有机溶剂中溶解性良好,操作时需在通风橱中进行。建议佩戴防护手套、护目镜及实验服。

5. 质量控制与安全信息
通过HPLC检测纯度≥96%,批次间保留时间偏差小于0.5%。MS与NMR谱图数据可提供验证。本品对眼睛和皮肤有刺激性,接触后应立即用大量清水冲洗。安全数据表(SDS)包含详细毒理学信息,运输分类为非危险品,但建议按一般化学品规范管理。废弃物处置需符合当地环保法规。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取