(1S,2R)-2-氨基-1-(Boc-氨基)环戊烷 - 科试剂
(1S,2R)-2-氨基-1-(Boc-氨基)环戊烷

(1S,2R)-2-氨基-1-(Boc-氨基)环戊烷

(1R,2S)-2-tert-Butoxycarbonylaminocyclopentylamine
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 (1R,2S)-2-tert-Butoxycarbonylaminocyclopen…

化学信息

CAS号
445479-01-6 
分子式 (MF)
C10H20N2O2
分子量 (MW)
200.278 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
(1R,2S)-2-tert-Butoxycarbonylaminocyclopentylamine(CAS号:445479-01-6)是一种手性环戊胺衍生物,分子式为C10H20N2O2,分子量为200.278。该化合物以Boc(叔丁氧羰基)作为保护基,具有较高的化学稳定性。其纯度经高效液相色谱(HPLC)验证大于96%,符合生化试剂标准。该物质在常温下为白色至类白色结晶或粉末,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、甲醇,微溶于水。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基化合物,该产品在不对称合成中具有关键作用。Boc保护基的引入增强了氨基的稳定性,使其在肽链延伸或复杂分子构建中能够耐受多种反应条件。其环戊烷骨架为药物分子设计提供了独特的空间构型,常用于调节生物活性分子的脂溶性和构象限制性。

3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药中间体合成,特别是抗病毒药物和蛋白酶抑制剂的研发。在有机合成中,它可作为手性助剂或构建块,用于制备β-氨基酸衍生物或环状肽类化合物。此外,在材料科学领域,其刚性结构可用于设计功能性高分子单体。

4. 储存条件与使用建议
建议储存于-20°C至4°C的干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体(如氮气)保护,并于密封容器中保存。使用时应在通风橱中操作,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。溶解推荐使用无水DMF或THF,反应温度建议控制在0°C至25°C以保持Boc基团稳定性。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过核磁共振(NMR)和质谱(MS)进行结构确证,残留溶剂符合ICH标准。安全数据表明,该物质可能引起眼睛和皮肤刺激,操作时应佩戴防护手套和护目镜。如意外接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需遵循当地危险化学品处置法规。

注:具体实验条件需根据实际反应体系优化,建议参考文献或进行小试验证。

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