[(1S,2r)-2-氨基环hex-1-基]氨基甲酸叔丁酯 - 科试剂
[(1S,2r)-2-氨基环hex-1-基]氨基甲酸叔丁酯

[(1S,2r)-2-氨基环hex-1-基]氨基甲酸叔丁酯

tert-Butyl ((1S,2R)-2-aminocyclohexyl)carbamate
专业生化试剂

产品说明 [(1S,2R)-2-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品化学名称为t…

化学信息

CAS号
365996-30-1
分子式 (MF)
C11H22N2O2
分子量 (MW)
214.305 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
[(1S,2R)-2-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为tert-Butyl ((1S,2R)-2-aminocyclohexyl)carbamate,中文名称为[(1S,2R)-2-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯,CAS号为365996-30-1。其分子式为C11H22N2O2,分子量为214.305,纯度标准高于96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有立体专一性(1S,2R构型),属于氨基甲酸叔丁酯类衍生物,在有机溶剂如甲醇、乙醇和DMSO中具有良好的溶解性,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
本品作为一种手性氨基保护中间体,其叔丁氧羰基(Boc)基团可选择性保护氨基,在酸性条件下稳定,但可通过三氟乙酸(TFA)等温和条件脱除。其立体构型(1S,2R)在不对称合成中具有重要价值,常用于构建环己胺类生物活性分子的关键骨架,是药物化学和肽类合成中的高价值砌块。
3. 主要应用领域与具体用途
– 药物研发:用于合成蛋白酶抑制剂、抗肿瘤化合物及神经活性药物,如作为HIV蛋白酶抑制剂中间体。
– 肽类修饰:通过Boc保护氨基,参与固相肽合成(SPPS)中的定向偶联反应。
– 不对称催化:作为手性配体或催化剂前体,应用于立体选择性合成。
– 学术研究:用于探索环己胺衍生物的构效关系及生物活性机制。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:需密封保存于2-8℃干燥环境中,避免光照及潮湿,长期储存建议充入惰性气体(如氮气)。
– 使用建议:称取时需在干燥环境下操作,避免与强酸、强氧化剂直接接触。溶解建议使用无水DMF或DMSO,并在惰性气氛(如氩气)下进行敏感反应。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC测定纯度(>96%),并经由1H NMR和质谱(MS)验证结构。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有轻微刺激性,操作时需佩戴防护手套及护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于医药、食品或家庭使用。

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