(1R,4R,5S)-4-tert-Butyldimethylsiloxymethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxycyclohex-2en-1-ol - 科试剂

(1R,4R,5S)-4-tert-Butyldimethylsiloxymethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxycyclohex-2en-1-ol

(1R,4R,5S)-4-tert-Butyldimethylsiloxymethyl-5-tert-butyldimethylsilyloxycyclohex-2en-1-ol
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为(1R,4R,5S)-4-叔丁基二甲基硅氧甲基-5-叔丁基二甲基硅氧…

化学信息

CAS号
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分子式 (MF)
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分子量 (MW)
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纯度/等级
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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为(1R,4R,5S)-4-叔丁基二甲基硅氧甲基-5-叔丁基二甲基硅氧基环己-2-烯-1-醇,是一种高纯度有机硅保护基修饰的环己烯衍生物。其化学结构中包含两个叔丁基二甲基硅基(TBS)保护基团,分别位于环己烯骨架的4位和5位,1位羟基未保护。该化合物具有明确的手性中心(1R,4R,5S构型),分子量可通过分子式计算确认,CAS号待补充。产品以无色至淡黄色油状液体或固体形式存在,需避光保存。
2. 生物化学功能与重要性
作为多官能团修饰的环己烯衍生物,本品在复杂天然产物全合成中具有重要价值。其硅醚保护基可选择性脱除,1位游离羟基可进一步功能化,常用于构建甾体、萜类等手性分子的关键中间体。5位TBS保护基的立体位阻效应可引导后续反应的选择性,在不对称合成中发挥重要作用。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
– 有机合成:作为手性砌块用于前列腺素、维生素D类似物的合成
– 药物研发:构建具有生物活性的环己烯类化合物前体
– 材料科学:制备功能性有机硅材料单体
典型反应包括:羟基的酰化/烷基化、烯烃的环氧化/Diels-Alder反应、硅醚的选择性脱保护等。
4. 储存条件与使用建议
储存条件:-20℃密封保存于惰性气体(如氩气)环境中,避免与湿气、酸性/碱性物质接触。开封后建议分装使用。
使用建议:
1. 使用前恢复至室温并充分干燥处理
2. 在无水无氧条件下操作(推荐手套箱或Schlenk技术)
3. 溶解性测试显示易溶于THF、二氯甲烷等有机溶剂
5. 质量控制与安全信息
质量控制:通过HPLC验证纯度>96%(面积归一化法),NMR确保结构正确性。
安全信息:
– 危险代码:Xi(刺激性)
– 防护措施:佩戴防化手套/护目镜,通风橱内操作
– 应急处理:皮肤接触时用大量清水冲洗,吸入后转移至新鲜空气处
– 废弃物处置:按有机硅化合物规范处理
注:具体分子式、分子量及完整CAS号需以最新质检报告为准。本产品仅供科研使用,不适用于医药或食品领域。

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