(1R,2R)-N,N’-二甲基-N,N’-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺

产品说明

1. 产品概述与化学特性
(1R,2R)-N,N’-二甲基-N,N’-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺（CAS号：644958-86-1）是一种手性二胺类化合物，分子式为C20H42N2，分子量为310.561。该化合物具有特定的(1R,2R)立体构型，纯度高于96%，呈现为无色至淡黄色液体或固体。其结构中的环己烷骨架与两个3,3-二甲丁基取代基赋予其独特的空间位阻效应和疏水性，适合作为配体或中间体用于不对称合成。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学和有机合成中具有重要价值，尤其作为手性配体广泛应用于过渡金属催化的不对称反应，如氢化、环氧化和碳-碳键形成反应。其刚性环己烷骨架和立体选择性可有效调控反应的对映选择性，提高目标产物的光学纯度。此外，其在药物研发中可作为关键中间体，用于构建具有生物活性的手性分子。

3. 主要应用领域与具体用途
(1R,2R)-N,N’-二甲基-N,N’-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺主要用于以下领域：
– 不对称催化：作为手性配体与铑、钌等金属配合，催化烯烃或酮的不对称氢化反应。
– 药物合成：用于构建手性胺类药物分子，如抗抑郁剂或抗病毒药物的中间体。
– 材料科学：作为功能化单体参与高分子材料的合成，改善材料的光学或机械性能。

4. 储存条件与使用建议
该产品需避光保存于干燥、阴凉的环境中，建议储存温度为2-8°C，长期存放应充入惰性气体（如氮气）以延长稳定性。使用时需在惰性气氛（如氩气或氮气）下操作，避免接触水分或强氧化剂。溶解性测试表明，其易溶于有机溶剂如二氯甲烷、甲苯和四氢呋喃，可根据实验需求选择合适的溶剂。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过高效液相色谱（HPLC）和核磁共振（NMR）严格检测，确保纯度>96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜和实验服，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触，应立即用大量清水冲洗并就医。安全数据表（SDS）提供了详细的毒理学信息和处理指南，建议操作前仔细阅读。废弃物应按照当地法规进行专业处理。