(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)氯化铝

（1R,2R）-(-)-1,2-环己二胺-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)氯化铝产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品为手性Salen型铝配合物，化学名称(1R,2R)-(-)-[1,2-cyclohexanediamino-N,N’-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]aluminum(III) chloride，CAS号250611-13-3，分子式C36H52AlClN2O2，分子量680.167。其结构以环己二胺为骨架，通过亚胺键与3,5-二叔丁基水杨醛缩合形成四齿配体，中心铝原子与氯离子配位。产品为固态，纯度>96%，具有明确的空间构型（R,R构型），在不对称催化领域具有显著价值。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为路易斯酸催化剂，其刚性手性空腔可选择性活化底物分子，尤其擅长诱导碳-碳键形成、环氧化及Diels-Alder等不对称反应。叔丁基的立体位阻效应增强了催化选择性，而铝中心的高电负性赋予其优异的氧原子亲和力，在构建手性药物中间体时能实现高达99%的对映体过量（ee值）。

3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药和精细化学品合成领域：
3.1 手性药物合成：如β-受体阻滞剂、抗炎药及抗病毒药物的关键中间体制备
3.2 高分子材料：催化立体规整聚酯或聚碳酸酯的聚合
3.3 学术研究：作为模板催化剂研究不对称催化机理
3.4 功能材料：用于手性MOFs（金属有机框架）材料的构筑

4. 储存条件与使用建议
储存于惰性气体（如氩气）保护的密封容器中，避光保存于-20℃。使用前需在干燥箱中恢复至室温，避免接触水分。建议反应体系严格除氧除水，溶剂需经分子筛预处理。催化用量通常为底物摩尔量的0.1-5%，具体比例需通过预实验优化。

5. 质量控制与安全信息
通过HPLC检测纯度，核磁共振（1H/13C NMR）验证结构。本品对湿度敏感，操作需在手套箱中进行。皮肤接触可能引起刺激，需佩戴丁腈手套和护目镜。废弃物应作为有害化学物质处理，遵守当地环保法规。安全数据表（SDS）备索，提供详细毒理学数据和应急处理方案。

注：本产品仅供科研用途，不适用于医疗或家庭使用。建议使用者具备有机金属化学实验经验。