1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-2-O-toluoyl-D-glucitol

产品说明
1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-2-O-toluoyl-D-glucitol 产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物，化学名称为1,5-脱水-4,6-O-亚苄基-2-O-对甲苯甲酰基-D-葡萄糖醇，CAS号为156715-23-0，分子式为C21H22O6，分子量370.4 g/mol。其结构特征为D-葡萄糖醇骨架经1,5-脱水缩合、4,6位亚苄基保护及2位对甲苯甲酰化修饰而成。白色至类白色结晶性粉末，纯度经HPLC验证≥96%，易溶于氯仿、二甲基亚砜等有机溶剂，微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是糖化学修饰的关键中间体，其苯甲酰基和亚苄基保护基团赋予分子特定空间位阻，在寡糖合成中可选择性激活羟基反应位点。作为手性合成子，广泛应用于糖苷酶抑制剂、糖缀合物及核苷类似物的研发，对研究糖类物质的结构-活性关系具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 医药研发：用于构建抗病毒药物（如流感神经氨酸酶抑制剂）的糖基片段。
3.2 糖生物学研究：作为探针前体，解析糖蛋白与凝集素的相互作用机制。
3.3 材料科学：合成功能性糖聚合物，开发生物相容性涂层材料。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存：密封避光保存于-20℃干燥环境，惰性气体保护可延长稳定性。
4.2 复溶：建议使用无水THF或DMF溶解，避免反复冻融。
4.3 操作：在通风橱中佩戴防化手套操作，避免吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质检标准：通过1H NMR、质谱及HPLC三重验证，残留溶剂符合ICH Q3C标准。
5.2 安全数据：非剧毒物质（LD50＞2000 mg/kg，大鼠口服），但可能引起眼部刺激。
5.3 应急处置：接触皮肤时立即用肥皂水冲洗，泄漏物需用惰性吸附材料处理。
本产品仅供科研用途，不适用于诊断或治疗。使用者应具备有机化学实验技能并查阅完整MSDS文档。