1,3-a-1,6-a-D-Mannotriosyl trichloroacetimidate - 科试剂

1,3-a-1,6-a-D-Mannotriosyl trichloroacetimidate

1,3-a-1,6-a-D-Mannotriosyl trichloroacetimidate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 1,3-a-1,6-a-D-Mannotriosyl trichloroa…

化学信息

CAS号
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分子式 (MF)
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纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
1,3-a-1,6-a-D-Mannotriosyl trichloroacetimidate(产品目录号:BGGCB-4999)是一种高纯度的糖化学试剂,属于甘露糖三糖衍生物,其结构中包含三氯乙亚胺酯活性基团。该化合物在糖化学合成中具有重要价值,其纯度经HPLC验证大于96%,确保了其在复杂反应中的高效性和可靠性。其分子结构特点使其成为糖苷键构建的理想中间体。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖生物学和糖化学研究中扮演关键角色,尤其适用于寡糖和多糖的合成。其三氯乙亚胺酯基团可作为高效的糖基供体,在温和条件下与糖基受体发生糖苷化反应,形成特定的1,3-a和1,6-a糖苷键。这种选择性对于模拟天然糖链结构(如细菌多糖或哺乳动物糖蛋白)至关重要,为研究糖类介导的生物识别过程提供了重要工具。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于以下领域:
– 糖化学合成:作为关键中间体用于构建复杂寡糖、糖缀合物及糖类疫苗。
– 药物研发:用于糖基化先导化合物的修饰,以优化药物靶向性和稳定性。
– 糖生物学研究:作为探针或标准品,研究糖类与凝集素、抗体的相互作用机制。
– 材料科学:参与功能化多糖材料的制备,如生物相容性涂层或药物载体。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,开封后需充入惰性气体保护。使用时应在无水条件下操作(如手套箱或干燥环境),溶剂需严格脱水。推荐以少量多次的方式取用,避免反复冻融。反应体系中建议加入分子筛以维持无水环境,并搭配适当的活化剂(如TMSOTf)以促进糖苷化反应。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR和质谱多重验证,确保批次间一致性。操作时需佩戴防护装备(手套、护目镜及实验服),避免吸入或接触皮肤。三氯乙亚胺酯基团可能对黏膜有刺激性,应在通风橱中处理。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

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