1,2,3,5-四苯甲酰氧基-2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖

产品说明
1,2,3,5-四苯甲酰氧基-2-C-甲基-beta-D-呋喃核糖产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为1,2,3,5-Tetra-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranose，是一种重要的呋喃核糖衍生物。其分子式为C34H28O9，分子量为580.581，CAS号为15397-15-6。该化合物为白色至类白色结晶性粉末，纯度≥96%，具有明确的苯甲酰基保护基团和甲基修饰结构，在有机溶剂如二氯甲烷、氯仿中具有良好的溶解性。其化学稳定性较高，但在强酸或强碱条件下易发生水解。
2. 生物化学功能与重要性
作为核苷类化合物的关键中间体，本产品在糖化学修饰领域具有重要作用。2位碳的甲基取代使其成为研究RNA修饰酶作用机制的重要工具分子，同时苯甲酰基保护基团可选择性脱除，为后续合成定制化核苷类似物提供灵活位点。其在模拟天然核苷酸结构的同时，通过甲基化增强代谢稳定性，是抗病毒药物研发中的常用砌块。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于抗病毒药物（如HCV、HIV抑制剂）的研发，作为核苷类似物合成的关键起始原料。在寡核苷酸修饰中用于引入甲基化核糖单元，提升核酸药物的抗核酸酶降解能力。此外，还可用于糖基化反应机理研究、酶抑制剂开发以及作为手性催化剂配体的合成前体。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃干燥环境中，避免光照及湿度影响。开封后需充惰性气体保护，长期储存建议分装。使用前需恢复至室温并保持干燥，溶解推荐使用无水级有机溶剂。实验操作应在通风橱中进行，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%，MS和NMR验证结构准确性。属于刺激性化学品，可能引起眼睛和皮肤刺激。操作时需佩戴防护眼镜、手套及实验服，若不慎接触应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合当地危险化学品管理规定。
（注：本说明基于现有研究数据编制，具体应用需结合实验条件进一步优化。）