1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-a-D-glucopyranose

产品说明
1,2,3,4,6-五-O-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖类衍生物，化学名称为1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-α-D-glucopyranose（CAS号22415-91-4），分子式C41H32O11，分子量700.69 g/mol。该化合物是通过葡萄糖羟基的完全苯甲酰化反应制得，呈现白色至类白色结晶粉末形态，纯度经HPLC验证≥96%。其结构中的苯甲酰基团赋予其显著的疏水性，同时在有机溶剂（如氯仿、二甲基亚砜）中表现出良好溶解性。
2. 生物化学功能与重要性
作为葡萄糖的保护性衍生物，本产品在糖化学合成中具有关键作用。苯甲酰基团可有效屏蔽羟基活性，防止副反应发生，为糖苷键的定向构建提供稳定中间体。其α构型特性使其成为研究糖类立体选择性反应的理想模型，尤其在寡糖合成、糖蛋白修饰及酶底物设计领域具有不可替代性。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于以下领域：
3.1 有机合成：作为糖基化反应的前体，用于构建复杂糖链结构。
3.2 药物研发：参与抗病毒/抗癌糖类药物（如核苷类似物）的中间体制备。
3.3 材料科学：用于合成功能性糖聚合物或表面修饰材料。
3.4 分析标准品：作为HPLC或质谱分析的参照物质。
4. 储存条件与使用建议
储存于密闭容器中，避光保存于-20℃干燥环境，有效期24个月。使用前需平衡至室温以避免结露。建议在惰性气体（如氮气）保护下进行称量操作，溶解时优先选用无水级溶剂。实验过程中需佩戴防尘口罩及丁腈手套。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱（MS）和核磁共振（NMR）双重验证，符合ACS级标准。安全数据表明其具有刺激性，避免与皮肤/眼睛接触。如发生暴露，立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物应作为有害化学品处理，遵守当地环保法规。
（注：本说明基于现有研究数据编制，具体应用需结合实验条件优化。）