(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid - 科试剂
(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid
专业生化试剂

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid 产…

化学信息

CAS号
1217500-54-3 
分子式 (MF)
C8H13BN2O4
分子量 (MW)
212.011 g/mol
纯度/等级
>96%

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(1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid 产品说明

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡唑-5-基)硼酸,CAS号为1217500-54-3,分子式为C8H13BN2O4,分子量为212.011,纯度≥96%。该化合物为白色至类白色固体,属于硼酸类衍生物,其结构中的叔丁氧羰基(Boc)保护基和吡唑环赋予其良好的稳定性和反应活性。硼酸基团使其可作为 Suzuki-Miyaura 偶联反应的关键中间体。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物在有机合成和药物化学中具有重要价值。硼酸基团能与卤代物或三氟甲磺酸酯在钯催化下发生交叉偶联反应,构建碳-碳键。Boc保护基可选择性脱除,进一步修饰吡唑环结构。其特性使其成为合成杂环化合物、药物分子及功能材料的核心砌块。

3. 主要应用领域与具体用途
– 药物研发:用于构建抗肿瘤、抗炎等药物分子中的吡唑硼酸片段。
– 材料科学:作为有机发光二极管(OLED)或液晶材料的合成中间体。
– 学术研究:用于探索新型偶联反应或催化体系。

4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:需避光、密封保存于-20°C干燥环境中,避免与湿气或氧化剂接触。
– 使用建议:操作时需在惰性气体(如氮气)保护下进行,溶解建议使用无水四氢呋喃(THF)或二甲基亚砜(DMSO)。

5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC和NMR确保纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套及护目镜。若接触皮肤,立即用大量清水冲洗。废弃物需按危险化学品规范处置。

本产品仅限科研用途,不适用于临床或食品领域。

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