1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸 - 科试剂
1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸

1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸

4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸(CAS号:1…

化学信息

CAS号
183673-66-7
分子式 (MF)
C26H30N2O6
分子量 (MW)
466.526 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
1. 产品概述与化学特性
1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸(CAS号:183673-66-7)是一种重要的保护氨基酸衍生物,化学名称为4-(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)-1-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基]哌啶-4-甲酸。其分子式为C26H30N2O6,分子量为466.526,纯度通常不低于96%。该化合物同时含有BOC(叔丁氧羰基)和FMOC(9-芴甲氧羰基)两种保护基团,结构稳定,适用于多肽合成中的选择性保护与脱保护策略。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学领域主要用于多肽固相合成(SPPS)中作为哌啶环氨基酸的中间体。BOC和FMOC保护基的协同作用可实现对氨基和羧基的选择性保护,避免副反应发生,提高合成效率。其独特的哌啶环结构使其成为构建复杂多肽和药物分子的关键砌块,尤其在神经肽和受体配体的合成中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
1-(N-BOC)-4-(N-FMOC-氨基)-4-哌啶甲酸广泛应用于药物研发、多肽合成及生物标记物研究领域。具体用途包括:作为多肽合成中的保护氨基酸单体;用于构建含有哌啶环结构的药物分子(如激酶抑制剂或GPCR调节剂);在有机合成中作为手性中间体。其双重保护特性使其在自动化多肽合成仪中表现出色。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20°C、干燥避光的条件下长期储存,短期使用可存放于2-8°C环境。开封前需平衡至室温以避免吸湿。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,溶于二甲基甲酰胺(DMF)或二氯甲烷(DCM)等有机溶剂。注意避免与强酸、强碱或还原剂直接接触,以防保护基意外脱落。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,纯度≥96%。安全信息显示其为非危险性化学品,但仍需遵守实验室常规防护措施:操作时佩戴手套、护目镜及防护服,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机化学品处置规范处理。
(全文共计436字)

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取