1-Boc-氨基-2,2-二甲基1,3-丙烷二胺

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末，化学名称为tert-butyl N-(3-amino-2,2-dimethylpropyl)carbamate（1-Boc-氨基-2,2-二甲基1,3-丙烷二胺），CAS号292606-35-0，分子式C10H22N2O2，分子量202.294。纯度≥96%，具有典型的氨基保护基团（Boc）特性，溶于常见有机溶剂如二氯甲烷、甲醇等，但在水中溶解度较低。其结构中的叔丁氧羰基（Boc）赋予其良好的酸敏感性和稳定性，适合作为中间体用于多步有机合成反应。
2. 生物化学功能与重要性
作为重要的氨基保护衍生物，本品在肽类合成、药物分子构建及生物偶联反应中发挥关键作用。Boc基团可在温和酸性条件（如三氟乙酸）下选择性脱除，同时保留分子中其他敏感官能团（如仲胺、羧基等），这一特性使其成为复杂分子（如抗生素、抗肿瘤药物）合成中的理想保护试剂。其2,2-二甲基丙烷骨架还提供空间位阻效应，可抑制副反应发生。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于医药研发和精细化工领域：
（1）多肽固相合成中作为赖氨酸或二胺类单体的保护前体；
（2）小分子靶向药物（如激酶抑制剂）的中间体制备；
（3）功能材料修饰中的氨基连接单元；
（4）生物探针标记反应的底物衍生化。典型使用场景包括Boc保护氨基后，进行后续酰化、烷基化等反应，最终通过酸处理释放游离氨基。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于2-8℃干燥环境中，避免与强酸、强氧化剂共存。开封后需充惰性气体（如氮气）保护以延长稳定性。实验操作时应在通风橱中进行，佩戴防护手套和护目镜。溶解建议优先使用无水DMF或THF，若需水相反应可先溶于少量有机溶剂再缓慢加入缓冲体系。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC检测纯度≥96%，残留溶剂符合ICH Q3C标准。MS和NMR谱图确保结构准确性。本品对眼睛和皮肤有轻微刺激性，接触后应立即用大量清水冲洗。废弃物需按危险化学品处理规范处置。安全数据表（SDS）中已标明其急性毒性（LD50大鼠经口>2000 mg/kg）及生态毒性信息，运输分类为非限制性化学品。