1-[(4-Bromophenyl)sulfonyl]-4-chloro-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine - 科试剂

1-[(4-Bromophenyl)sulfonyl]-4-chloro-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

1-[(4-Bromophenyl)sulfonyl]-4-chloro-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为1-[(4-溴苯基)磺酰基]-4-氯-5-硝基-1H-吡咯并[2,3…

化学信息

CAS号
1429309-33-0
分子式 (MF)
C13H7BrClN3O4S
分子量 (MW)
416.634 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为1-[(4-溴苯基)磺酰基]-4-氯-5-硝基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶,化学式为C13H7BrClN3O4S,分子量416.634,CAS号为1429309-33-0。其纯度经高效液相色谱(HPLC)验证大于96%,呈淡黄色至类白色结晶粉末。该化合物结构中含有溴苯磺酰基、硝基及氯代吡咯并吡啶骨架,赋予其独特的电子效应和空间位阻,适合作为有机合成中间体或生物活性分子探针。
2. 生物化学功能与重要性
作为磺酰化杂环衍生物,该分子可通过磺酰基与靶蛋白的活性位点结合,其硝基和卤素取代基可增强反应活性。在激酶抑制剂研究中,吡咯并吡啶骨架常作为ATP竞争性结合域的核心结构,而溴苯基团可能参与疏水相互作用,因此该化合物在药物开发中具有潜在应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于医药研发领域,尤其适用于以下场景:一是作为蛋白激酶抑制剂的合成前体,用于构效关系研究;二是在荧光标记探针开发中,其硝基可衍生化为氨基,进一步偶联荧光基团;三是在材料科学中用于制备含溴芳香族高分子单体。实验显示,其在体外细胞模型中对特定激酶家族(如JAK/STAT通路相关激酶)表现出纳摩尔级抑制活性。
4. 储存条件与使用建议
建议避光保存于-20℃干燥环境中,长期储存需充惰性气体保护。开封后需在干燥箱内操作,避免反复冻融。使用时需佩戴防护手套及护目镜,溶解推荐使用无水DMSO(浓度≤10 mM),水溶液需现配现用。该化合物在pH 7-9缓冲体系中相对稳定,但遇强氧化/还原剂可能分解。
5. 质量控制与安全信息
批次质量控制包括HPLC纯度检测、核磁共振(1H NMR)及质谱(MS)验证。急性毒性数据显示其LD50(大鼠口服)>500 mg/kg,但吸入或皮肤接触可能引起刺激。安全数据表(SDS)依据GB 30000分类,建议在通风橱中操作,废弃物按危险化学品规范处置。实验记录需注明CAS号以避免混淆类似结构化合物。

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