阿莫西林钠

产品说明
1. 产品概述与化学特性
阿莫西林钠（Amoxicillin sodium）是一种半合成青霉素类抗生素，化学名称为(2S,5R,6R)-6-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。其CAS号为34642-77-8，分子式为C16H18N3NaO5S，分子量为387.386。本品为白色至类白色结晶性粉末，易溶于水，纯度≥96%，具有典型的β-内酰胺类抗生素结构特征，对酸稳定性优于青霉素G。
2. 生物化学功能与重要性
阿莫西林钠通过抑制细菌细胞壁合成中肽聚糖的交联反应，导致细菌细胞壁缺损而发挥杀菌作用。其对革兰氏阳性菌（如链球菌、葡萄球菌）和部分革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、流感嗜血杆菌）具有显著活性，尤其对产酶菌株的抑制作用优于氨苄西林。在生物医学研究中，该化合物是探究细菌耐药机制和β-内酰胺酶抑制剂协同效应的重要工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
作为广谱抗生素原料，阿莫西林钠主要用于制备注射用无菌粉针剂，临床用于治疗呼吸道、泌尿系统及软组织感染。在科研领域，其应用包括：微生物学研究中敏感菌株的筛选、抗菌药物敏感性试验（AST）的标准品、兽药制剂开发中的活性成分，以及分子生物学中细菌培养的污染控制。
4. 储存条件与使用建议
本品需严格避光保存于2-8℃干燥环境中，开封后建议充氮密封。水溶液在pH6-7时稳定性最佳，配制后应立即使用，避免反复冻融。实验操作需在无菌条件下进行，推荐工作浓度为0.1-10mg/mL（根据菌株敏感性调整）。与氨基糖苷类抗生素联用时可产生协同效应，但需注意与β-内酰胺酶抑制剂（如克拉维酸）的配伍比例。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%，内毒素含量＜0.1EU/mg，符合USP/EP标准。安全数据表明，其LD50（大鼠口服）为3000mg/kg，操作时应佩戴防护手套和口罩，避免吸入粉尘。废弃物需按危险化学品规范处置，意外接触眼睛需立即用大量清水冲洗并就医。耐药菌研究需在BSL-2级以上实验室进行，防止基因污染。