苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 - 科试剂
苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物

苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物

benzo[d][1,3,2]dithiazole 1,1,3,3-tetraoxide
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物(CAS号:4482-01-…

化学信息

CAS号
4482-01-3 
分子式 (MF)
C6H5NO4S2
分子量 (MW)
219.238 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物(CAS号:4482-01-3)是一种含硫杂环化合物,分子式为C6H5NO4S2,分子量为219.238。该化合物以白色至类白色结晶粉末形式存在,纯度高于96%,具有独特的硫-氮杂环结构,其四氧化物官能团赋予其较高的氧化稳定性和反应活性。该物质易溶于极性有机溶剂(如DMSO、DMF),微溶于水,需避光保存以避免光解反应。

2. 生物化学功能与重要性
作为含硫氮杂环衍生物,该化合物在生物化学领域表现出显著的电子传递特性和配位能力,可作为小分子探针用于研究氧化还原反应机制。其结构中的硫氧化物基团可能参与硫醇-二硫键交换反应,在模拟生物硫代谢途径中具有潜在应用价值。此外,其刚性芳杂环结构为药物化学中靶点识别提供了分子骨架基础。

3. 主要应用领域与具体用途
在医药研发中,该化合物可用作激酶抑制剂设计的中间体,其硫氧化物结构可能增强与靶蛋白的结合能力。材料科学领域用于制备含硫高分子材料,改善材料的耐热性与机械性能。分析化学中可作为HPLC检测的衍生化试剂,用于含硫生物分子的痕量分析。实验室研究中常用于构建模型化合物以模拟生物体内活性硫物种(RSS)的行为。

4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃、惰性气体(如氩气)保护的密闭容器中,短期使用可存放于2-8℃干燥环境。开封后需在干燥箱中操作,避免吸湿分解。溶解时优先选用氮气保护的有机溶剂体系,水溶液需现配现用。实验操作建议佩戴防尘口罩及丁基橡胶手套,反应体系中残余物需用10%碳酸钠溶液淬灭处理。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC(UV 254nm)检测纯度>96%,重金属含量<10ppm。急性毒性数据(大鼠口服LD50)为820 mg/kg,属于刺激性化学品,接触眼睛可能引起严重角膜损伤。废弃物处理需遵守当地危险化学品管理条例,不可直接排入下水系统。运输分类为UN2811 6.1类危险品,需随附材料安全数据表(MSDS)进行运输。

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