芴甲氧羰基-N-β-Boc-D-2,3-二氨基丙酸

产品说明
Fmoc-(N-β-Boc)-L-α,β-二氨基丙酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为Fmoc-(N-β-Boc)-L-α,β-diaminopropionic acid，中文名为芴甲氧羰基-N-β-Boc-D-2,3-二氨基丙酸，CAS号为198544-42-2。其分子式为C23H26N2O6，分子量为426.462，纯度≥96%。该化合物是一种具有双重保护基（Fmoc和Boc）的修饰氨基酸衍生物，结构中的α-氨基由Fmoc（9-芴甲氧羰基）保护，β-氨基由Boc（叔丁氧羰基）保护，羧基处于游离状态。这种设计使其在固相多肽合成（SPPS）中具有高度选择性去保护的能力。
2. 生物化学功能与重要性
作为非天然氨基酸衍生物，本产品在多肽合成中充当关键构建模块，尤其适用于引入特殊二氨基丙酸结构。Fmoc基团在碱性条件下（如哌啶/DMF）可快速脱除，而Boc基团需酸性条件（如TFA）处理，这种正交保护策略允许分步反应控制，显著提升复杂肽链合成的效率和准确性。其β-氨基的引入可模拟天然蛋白质中赖氨酸或精氨酸的侧链功能，广泛应用于蛋白质工程和药物设计。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于固相或液相多肽合成，尤其适用于以下领域：
– 药物研发：作为HIV蛋白酶抑制剂、抗菌肽等药物的中间体。
– 生物探针：标记或修饰肽链以研究蛋白质-蛋白质相互作用。
– 材料科学：构建自组装肽基纳米材料。
– 学术研究：用于探索氨基酸侧链修饰对肽构象和功能的影响。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C干燥避光环境中，保质期为24个月。开封后建议充氮密封保存，避免反复冻融。使用前需平衡至室温以防止结露，溶解推荐使用DMF或DMSO等极性非质子溶剂。操作时需在通风橱中进行，佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度≥96%，MS及NMR验证结构。安全数据表明其对眼睛和皮肤有刺激性，操作时应避免直接接触。如不慎吸入或接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。MSDS可应要求提供。
注：本说明基于现有实验数据编制，具体应用需结合用户实验体系优化条件。