突变体IDH1-IN-2

产品说明
突变体IDH1-IN-2产品说明书
1. 产品概述与化学特性
突变体IDH1-IN-2（化学名称：Mutant IDH1-IN-2）是一种小分子抑制剂，化学式为C24H31F2N5O2，分子量为459.532，CAS号为1429176-69-1。该化合物纯度≥96%，具有高度选择性，可特异性靶向突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）。其结构中的二氟苯基和吡啶酮基团为其关键活性位点，赋予其优异的酶抑制能力与细胞渗透性。
2. 生物化学功能与重要性
突变体IDH1-IN-2通过竞争性结合IDH1突变蛋白（如R132H/C），抑制其异常催化活性，从而阻断致癌代谢物2-羟基戊二酸（2-HG）的生成。2-HG的积累与神经胶质瘤、急性髓系白血病等肿瘤的发生密切相关，因此该化合物在表观遗传调控和肿瘤代谢研究中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域：
– 肿瘤机制研究：用于探索IDH1突变在癌症发生、发展中的作用。
– 药物筛选：作为阳性对照化合物，评估新型IDH1抑制剂的效力。
– 临床前研究：用于动物模型或细胞实验中验证靶向治疗的可行性。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20℃干燥避光环境中保存，避免反复冻融。使用时需溶解于DMSO（浓度建议10 mM），并进一步用缓冲液稀释至工作浓度。体外实验推荐浓度范围为0.1-10 μM，具体需根据实验体系优化。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度≥96%，批号及质检报告随货提供。操作时需穿戴防护装备，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。其半数致死量（LD50）尚未完全明确，建议在生物安全柜中处理废弃物。
注：本产品仅限科研使用，不可用于临床诊断或治疗。