产品说明 盐酸替莫普利(Temocapril Hydrochloride)产品说明书 1. 产品概述与化学特性…
产品说明
盐酸替莫普利(Temocapril Hydrochloride)产品说明书
1. 产品概述与化学特性
盐酸替莫普利是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂前体药物,化学名称为(2S,6R)-6-[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯基丙基]氨基-5-氧代-2-硫杂-4-氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯-8-羧酸盐酸盐。其CAS号为110221-44-8,分子式为C23H29ClN2O5S2,分子量为513.07。本品为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,易溶于水、甲醇和二甲亚砜,在酸性条件下稳定。
2. 生物化学功能与重要性
盐酸替莫普利在体内水解为活性代谢物替莫普利拉(Temocaprilat),通过抑制ACE减少血管紧张素II的生成,从而舒张血管、降低血压。其独特的含硫杂环结构赋予其长效特性,生物利用度显著高于同类药物(如依那普利),且肾脏排泄率低,适用于肾功能不全患者。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于高血压和充血性心力衰竭的治疗研究,尤其适用于需长期用药的慢性病患者。在科研领域,常用于ACE抑制机制研究、心血管疾病模型构建及药物代谢动力学实验。临床前研究表明其对心肌肥厚和动脉粥样硬化具有潜在改善作用。
4. 储存条件与使用建议
储存于2-8℃避光干燥环境,开封后需充氮密封保存。建议使用前进行高效液相色谱(HPLC)纯度验证,配制溶液时需使用pH 3.0-5.0的缓冲体系以保持稳定性。实验操作需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或黏膜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,符合USP级标准。安全数据:急性毒性(大鼠口服LD50)>2000 mg/kg,危险代码Xi(刺激性)。应急处理:接触眼睛后立即用生理盐水冲洗15分钟,皮肤接触时用肥皂水彻底清洁。废弃物需按有机卤化物规范处置。
注:本产品仅限科研使用,不可用于临床治疗或食品添加剂。