氯[(S)-(-)-2,2′-双(二苯基膦)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢–1,1′-联萘](p-伞花素)氯化钌(II) - 科试剂
氯[(S)-(-)-2,2′-双(二苯基膦)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢–1,1′-联萘](p-伞花素)氯化钌(II)

氯[(S)-(-)-2,2′-双(二苯基膦)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢–1,1′-联萘](p-伞花素)氯化钌(II)

Ruthenium, dichloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene][1,1'-[(1S)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl]bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 本品为钌(II)配合物,化学名称为氯[(S)-(-)-2,2′-双(二苯基膦)-5,…

化学信息

CAS号
944451-27-8 
分子式 (MF)
C54H50Cl2P2Ru
分子量 (MW)
932.898 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
本品为钌(II)配合物,化学名称为氯[(S)-(-)-2,2′-双(二苯基膦)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-1,1′-联萘](对伞花素)氯化钌(II),CAS号944451-27-8,分子式C54H50Cl2P2Ru,分子量932.898。其结构包含手性联萘骨架与二苯基膦配体,形成稳定的八面体配位构型。纯度≥96%,外观通常为橙色至红色结晶或粉末,易溶于二氯甲烷、甲苯等有机溶剂,对空气敏感,需惰性气氛保护。

2. 生物化学功能与重要性
该配合物是高效的手性催化剂,尤其适用于不对称氢化反应。其钌中心与手性膦配体的协同作用可诱导高立体选择性,在合成手性药物中间体(如β-氨基酸衍生物)中表现突出。此外,八氢联萘骨架增强了空间位阻效应,显著提升催化活性和对映体过量值(ee值)。

3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药和精细化工领域:
(1) 手性药物合成:如抗帕金森药物左旋多巴前体的不对称氢化;
(2) 功能性材料:制备光学活性聚合物或液晶材料;
(3) 学术研究:作为钌催化机理研究的模型化合物。

4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C、充氩气的密封容器中,避免光照与湿气。使用前需在手套箱中称量,反应体系应严格除氧。建议以二氯甲烷配制成0.1-1.0 mM储备液,现配现用。

5. 质量控制与安全信息
通过HPLC和31P NMR检测纯度,残留溶剂符合ICH Q3C标准。安全数据:
(1) 危害标识:H315-H319-H335(皮肤/眼刺激、呼吸道刺激);
(2) 防护措施:佩戴防尘面具、丁腈手套及护目镜;
(3) 应急处理:接触皮肤时立即用肥皂水冲洗,吸入后转移至通风处。

废弃物需按危险化学品处置规范处理,避免与强氧化剂接触。

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