息斯敏 - 科试剂
息斯敏

息斯敏

ridaforolimus
专业生化试剂

产品说明 产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本品活性成分为ridaforolimus(息斯敏),化学名称为…

化学信息

CAS号
572924-54-0
分子式 (MF)
C53H84NO14P
分子量 (MW)
990.206 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品活性成分为ridaforolimus(息斯敏),化学名称为(1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28Z,30S,32S,35R)-1,18-二羟基-19,30-二甲氧基-15,17,21,23,29,35-六甲基-2,3,10,14,20-五氧代-11,36-二氧杂-4-氮杂三环[30.3.1.04,9]三十六碳-16,24,26,28-四烯-12-基]丙基]-2-甲氧基环己基]二甲基膦酸酯,分子式为C53H84NO14P,分子量为990.206,CAS号为572924-54-0。本品为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,易溶于有机溶剂如DMSO和甲醇,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
Ridaforolimus是一种选择性mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)抑制剂,通过结合FKBP12形成复合物,抑制mTORC1信号通路,从而阻断细胞增殖、血管生成及蛋白质合成。其在调控细胞周期、免疫应答及代谢过程中发挥关键作用,是研究癌症、自身免疫性疾病及代谢紊乱的重要工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于生物医学研究与药物开发领域,具体包括:
1. 抗肿瘤研究:用于探索mTOR通路在实体瘤(如乳腺癌、胶质瘤)及血液系统恶性肿瘤中的作用机制。
2. 免疫调节研究:评估其对T细胞活化及炎症反应的调控潜力。
3. 药物筛选:作为mTOR抑制剂类药物的阳性对照或先导化合物优化模板。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃以下干燥避光环境,开封后需充惰性气体保护以防降解。建议溶解于无水DMSO配制成10 mM母液,分装后避免反复冻融。工作浓度需根据实验体系优化,常规细胞实验范围为1-100 nM。操作时需佩戴防护手套及护目镜,确保通风良好。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度≥96%,符合国际标准。安全数据如下:
1. 毒性:可能对生殖系统造成损伤(GHS分类H361)。
2. 操作防护:避免吸入或接触皮肤,若意外暴露需立即用大量清水冲洗并就医。
3. 废弃物处理:按危险化学品规范处置,不可直接排入下水道。
本产品仅限科研用途,不适用于临床诊断或治疗。

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