巴佛洛霉素A1

产品说明
1. 产品概述与化学特性
巴佛洛霉素A1（Bafilomycin A1）是一种大环内酯类抗生素，化学名称为(1R,3S,5R,7S,8E,12R,14E,16E,18R,19R,20S,21S)-19-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-三羟基-6-甲基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基-3,5,7,18,20-五羟基-1,21-二甲氧基-8,14,16-十八碳三烯-10-酮。其CAS号为88899-55-2，分子式为C35H58O9，分子量为622.83。本品为白色至类白色粉末，纯度≥96%，易溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和DMSO，微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
巴佛洛霉素A1是一种特异性V-ATP酶抑制剂，能够阻断溶酶体和内体的酸化过程，从而影响自噬体的成熟与降解。此外，它还通过抑制溶酶体功能干扰蛋白质降解途径，广泛应用于细胞自噬、信号转导和肿瘤微环境研究。其独特的机制使其成为研究细胞代谢、病原体感染和神经退行性疾病的重要工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
巴佛洛霉素A1在生物医学研究中具有广泛用途。在自噬研究中，常作为阳性对照药物用于检测自噬流；在肿瘤学领域，用于探究V-ATP酶在肿瘤细胞存活和转移中的作用；在微生物学中，可抑制某些病原体（如军团菌）的细胞内增殖。此外，它还用于研究溶酶体相关储存疾病和神经退行性疾病的分子机制。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20℃干燥环境中，长期储存建议置于-80℃。使用时需溶解于DMSO（推荐浓度10 mM），分装后避免反复冻融。工作浓度因实验体系而异，通常细胞实验使用浓度为10-100 nM。需注意其对光敏感，溶液配制后应尽快使用。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度≥96%，并通过质谱和核磁共振确认结构。使用时需佩戴防护装备，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。其可能引起眼睛和皮肤刺激，操作应在通风橱中进行。废弃物需按危险化学品规范处置。相关安全数据可参考MSDS（材料安全数据表），CAS号88899-55-2。