屈昔康

产品说明
1. 产品概述与化学特性
屈昔康（Droxicam，CAS号90101-16-9）是一种非甾体抗炎药（NSAID）的衍生物，化学名称为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物。其分子式为C16H11N3O5S，分子量为357.341，纯度≥96%。该化合物为黄色结晶性粉末，微溶于水，易溶于有机溶剂如乙醇和二甲亚砜（DMSO）。屈昔康具有典型的苯并噻嗪结构，其药理活性与抑制环氧酶（COX）相关，从而减少前列腺素的合成。
2. 生物化学功能与重要性
屈昔康通过选择性抑制COX-2酶，发挥抗炎、镇痛和解热作用。与传统的NSAIDs相比，其对胃肠道的刺激性较低，因此在炎症性疾病的研究中具有重要价值。屈昔康的代谢途径涉及肝脏细胞色素P450酶系统，主要代谢产物为吡啶衍生物，进一步增强了其药理活性的可调控性。
3. 主要应用领域与具体用途
屈昔康广泛应用于医药研发领域，特别是作为炎症和疼痛模型的工具化合物。其具体用途包括：
– 用于体外和体内抗炎药效评估
– 作为COX-2抑制剂研究的阳性对照
– 开发新型NSAIDs的结构参考物
此外，屈昔康在兽药领域也有潜在应用，用于治疗动物的炎症性疾病。
4. 储存条件与使用建议
屈昔康应避光保存于2-8°C的干燥环境中，长期储存建议充氮密封。使用时需佩戴防护手套和护目镜，避免吸入粉尘或接触皮肤。溶解建议使用DMSO或乙醇，配制溶液需现配现用，避免反复冻融。实验废弃物应按照危险化学品规范处置。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度≥96%，重金属含量符合USP标准。安全数据表明，屈昔康可能引起皮肤过敏或呼吸道刺激，操作应在通风橱中进行。急性毒性LD50（大鼠口服）为320 mg/kg，属于中等毒性化合物。严禁直接排放至环境，需遵循当地法规处理。
以上信息仅供参考，具体实验方案请结合文献和法规要求设计。