将Fmoc-1,6-二氨基 - 科试剂
将Fmoc-1,6-二氨基

将Fmoc-1,6-二氨基

9H-fluoren-9-ylmethyl N-(6-aminohexyl)carbamate,hydrochloride
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为9H-fluoren-9-ylmethyl N-…

化学信息

CAS号
166410-37-3
分子式 (MF)
C21H26N2O2
分子量 (MW)
338.44 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为9H-fluoren-9-ylmethyl N-(6-aminohexyl)carbamate,hydrochloride,中文名称为Fmoc-1,6-二氨基己烷盐酸盐,CAS号为166410-37-3。其分子式为C21H26N2O2,分子量为338.44,纯度≥96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,易溶于极性有机溶剂(如DMF、DMSO),微溶于水。Fmoc基团(9-芴甲氧羰基)作为重要的氨基保护基,在酸性条件下稳定,可在碱性条件下脱除,广泛应用于多肽合成领域。
2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-1,6-二氨基己烷盐酸盐是一种重要的多肽合成中间体,其分子中的Fmoc基团可选择性保护伯氨基,避免副反应发生。同时,6-氨基己烷链提供了灵活的连接臂,常用于固相合成中连接树脂与目标分子。该化合物在多肽、蛋白质修饰及生物共轭化学中具有关键作用,是制备功能性生物分子的重要原料。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于多肽固相合成(SPPS)中作为连接单元或间隔臂,适用于Fmoc保护策略下的多肽链延伸。此外,它还广泛应用于以下领域:
– 生物标记物合成:用于荧光标记或生物素化修饰。
– 药物开发:作为小分子药物与载体蛋白连接的中间体。
– 材料科学:修饰高分子材料表面以引入活性氨基。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。使用时需在干燥环境中操作,避免接触水分。溶解时建议使用无水DMF或DMSO,并现配现用。脱除Fmoc保护基时常用20%哌啶/DMF溶液,反应时间需优化控制。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,并提供COA(质量分析证书)。使用时需穿戴防护手套、护目镜及实验服,避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物需按危险有机物规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于药品、食品或家庭使用。

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