头孢洛林酯 - 科试剂
头孢洛林酯

头孢洛林酯

acetic acid,(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-ethoxyimino-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-[[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate,hydrate
专业生化试剂

产品说明 头孢洛林酯产品说明书 1. 产品概述与化学特性 头孢洛林酯(Ceftaroline fosamil …

化学信息

CAS号
866021-48-9
分子式 (MF)
C24H27N8O11PS4
分子量 (MW)
762.752 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
头孢洛林酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
头孢洛林酯(Ceftaroline fosamil hydrate)是一种半合成的β-内酰胺类抗生素,化学名称为acetic acid,(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-ethoxyimino-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-[[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate,hydrate,CAS号为866021-48-9。其分子式为C24H27N8O11PS4,分子量为762.752,纯度≥96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,易溶于水及极性有机溶剂,具有独特的磷酸氨基噻二唑基团和甲基吡啶鎓噻唑侧链,赋予其广谱抗菌活性。
2. 生物化学功能与重要性
头孢洛林酯是头孢洛林的前药,在体内经磷酸酶水解后转化为活性形式头孢洛林。其作用机制为抑制细菌细胞壁合成,通过与青霉素结合蛋白(PBPs)高亲和力结合,尤其是对MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)特有的PBP2a具有显著抑制效果。该特性使其成为治疗多重耐药革兰氏阳性菌感染的关键药物,同时对部分革兰氏阴性菌也表现出活性。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于科研和医药领域:
– 抗菌药物研发:作为标准品或对照品,用于新型抗生素的效价评估及耐药机制研究。
– 临床前研究:用于药代动力学、毒理学及体外抗菌活性实验。
– 质量控制:作为HPLC或LC-MS分析的参考物质,确保药品生产的合规性。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃以下干燥避光环境中,开封后需充氮密封保存以延长稳定性。使用时需在无菌条件下配制,避免反复冻融。推荐以PBS或生理盐水为溶剂,配制成工作液后立即使用,剩余溶液应于-80℃短期保存。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR及质谱严格验证,符合USP/EP标准。操作时需穿戴防护装备(手套、护目镜及实验服),避免吸入或接触皮肤。如意外暴露,需用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学物质处理,遵守当地环保法规。
注:本说明仅限科研用途,不适用于临床诊断或治疗。具体实验方案请依据相关文献或法规要求。

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