头孢匹胺7位侧链酸 - 科试剂
头孢匹胺7位侧链酸

头孢匹胺7位侧链酸

(R)-2-(4-Hydroxy-6-methylnicotinamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (R)-2-(4-Hydroxy-6-methylnicotinamido…

化学信息

CAS号
70785-61-4
分子式 (MF)
C15H14N2O5
分子量 (MW)
302.282 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
1. 产品概述与化学特性
(R)-2-(4-Hydroxy-6-methylnicotinamido)-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid,中文名称为头孢匹胺7位侧链酸(CAS号:70785-61-4),是一种重要的医药中间体。其分子式为C15H14N2O5,分子量为302.282,纯度通常不低于96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有特定的光学活性(R构型),结构中包含羟基苯基和甲基烟酰胺基团,使其在特定pH范围内表现出两性性质。其熔点和溶解度数据需参考具体实验条件,建议在干燥避光环境下保存以维持稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
作为头孢匹胺(Cefpiramide)的关键合成前体,该侧链酸通过酰胺键与β-内酰胺环连接,显著影响最终抗生素的抗菌谱和药代动力学特性。其结构中的羟基和羧基可增强药物分子的水溶性,而芳香环系统则贡献了与细菌靶标蛋白的相互作用力。在第三代头孢菌素中,此类修饰能有效提升对革兰氏阴性菌(如铜绿假单胞菌)的活性,同时降低肾毒性。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于头孢匹胺及其他β-内酰胺类抗生素的工业化合成。在制药领域,其作为高价值中间体,需在严格控制的反应条件下与母核缩合。此外,也可用于结构类似的半合成抗生素研发,或作为手性模板用于不对称合成研究。实验室中可用于酶催化转化机制研究,因其结构特征能模拟天然底物。
4. 储存条件与使用建议
推荐长期储存于-20°C惰性气体(如氩气)保护的密封容器中,短期使用可置于2-8°C干燥器内。开封后需充氮密封以避免吸湿和氧化。溶解时建议使用pH7.0-7.4的缓冲体系,避免强酸/强碱条件导致酯键水解。操作时应佩戴防尘口罩、化学护目镜及丁腈手套,确保通风良好。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR及质谱进行批次质量控制,残留溶剂符合ICH Q3C标准。急性毒性数据显示其LD50(大鼠口服)>2000 mg/kg,但仍可能引起眼睛和皮肤刺激。意外接触时需立即用大量清水冲洗15分钟,并就医。废弃物处置应遵守当地危险化学品法规,禁止直接排入下水道。
注:具体实验参数请参阅最新版物料安全数据表(MSDS)和COA分析报告,使用前需进行小试验证兼容性。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取