四-O-特戊酰基-β-D-半乳糖胺 - 科试剂
四-O-特戊酰基-β-D-半乳糖胺

四-O-特戊酰基-β-D-半乳糖胺

[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-amino-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
专业生化试剂

产品说明 四-O-特戊酰基-β-D-半乳糖胺产品说明书 1. 产品概述与化学特性 四-O-特戊酰基-β-D-半…

化学信息

CAS号
108342-87-6
分子式 (MF)
C26H45NO9
分子量 (MW)
515.637 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
四-O-特戊酰基-β-D-半乳糖胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
四-O-特戊酰基-β-D-半乳糖胺(化学名称:[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-amino-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate)是一种高纯度糖胺衍生物,CAS号为108342-87-6,分子式C26H45NO9,分子量515.637。该化合物通过半乳糖胺的羟基与特戊酰基(2,2-二甲基丙酰基)选择性酯化修饰而成,形成稳定的空间位阻结构。其纯度≥96%,常温下为白色至类白色结晶性粉末,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、乙酸乙酯,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为半乳糖胺的保护形式,该化合物在糖化学合成中具有关键作用。特戊酰基的引入可屏蔽糖分子中的活性羟基,避免副反应发生,同时保留氨基的反应活性,使其成为寡糖链组装、糖苷化反应及糖蛋白修饰的理想中间体。其结构特性还支持手性中心的定向控制,在立体选择性合成中表现优异。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于以下领域:
– 糖类药物开发:用于合成抗病毒、抗肿瘤糖类先导化合物。
– 糖生物学研究:作为探针或底物,研究糖基转移酶或糖苷酶的活性机制。
– 疫苗佐剂设计:修饰后的半乳糖胺可增强抗原递呈效率。
– 诊断试剂:参与糖类标志物的化学发光或荧光标记。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、干燥避光环境中,开封后需充惰性气体保护。建议使用前恢复至室温并真空干燥以去除潜在水分。溶解时优先选用无水DMF或THF,避免强酸/强碱条件以防止酯键水解。操作需在通风橱中进行,并佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC、NMR及质谱进行批次纯度验证,残留溶剂符合ICH Q3C标准。该产品对眼睛和皮肤有轻微刺激性,CAS号108342-87-6对应的SDS文件需严格遵循。废弃物应作为有害化学品处置,避免直接接触水体或环境。
注:本产品仅限科研用途,不适用于临床或食品领域。具体实验方案建议参考文献或咨询专业技术支持。

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