嘌呤霉素盐酸盐

产品说明
1. 产品概述与化学特性
嘌呤霉素盐酸盐（Puromycin dihydrochloride hydrate）是一种氨基核苷类抗生素，化学名称为3′-[(2-氨基-3,4-二氢-4-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)甲基氨基]-3′-脱氧-N,N-二甲基腺苷二盐酸盐水合物。其分子式为C22H31Cl2N7O5，分子量为544.43，CAS号为58-58-2。本品为白色至类白色粉末，易溶于水，纯度≥96%，是一种重要的蛋白质合成抑制剂，通过模拟氨酰-tRNA的结构干扰核糖体功能。
2. 生物化学功能与重要性
嘌呤霉素盐酸盐通过不可逆地结合核糖体A位点，导致肽链提前终止并释放未成熟蛋白质，从而抑制真核与原核细胞的蛋白质合成。这一特性使其成为研究蛋白质合成机制、筛选稳定转染细胞系以及诱导细胞凋亡的重要工具。其作用机制类似于氨酰-tRNA，但无法形成肽键，最终导致翻译过程中断。
3. 主要应用领域与具体用途
嘌呤霉素盐酸盐广泛应用于分子生物学和细胞生物学研究。其主要用途包括：作为筛选标记用于携带嘌呤霉素抗性基因的稳定转染细胞系筛选；在蛋白质合成研究中作为翻译抑制剂；在药物开发中用于评估化合物对翻译过程的干扰作用。此外，它还用于构建基因敲除模型和病毒载体包装系统的筛选。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光保存于-20°C干燥环境中，开封后建议分装以避免反复冻融。使用时需溶解于无菌水或缓冲液（如PBS），工作浓度通常为1-10 μg/mL（具体浓度需根据细胞类型优化）。处理时应穿戴防护装备，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度≥96%，内毒素含量符合生物实验标准。安全信息显示，嘌呤霉素盐酸盐对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，操作时应在通风橱中进行。废弃物需按危险化学品规范处置。急性毒性数据（LD50，小鼠口服）为450 mg/kg，建议在专业人员指导下使用。