吉非罗齐

产品说明
1. 产品概述与化学特性
吉非罗齐（Gemfibrozil，CAS号25812-30-0）是一种有机化合物，化学名称为2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸，分子式为C15H22O3，分子量为250.333。本品为白色至类白色结晶性粉末，纯度高于96%，具有良好的脂溶性。其化学结构包含苯氧基和羧酸基团，属于芳氧基羧酸类衍生物，在常温下稳定，但需避免光照和潮湿环境。
2. 生物化学功能与重要性
吉非罗齐是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）激动剂，通过调节脂蛋白脂酶活性，显著降低血清甘油三酯和极低密度脂蛋白（VLDL）水平，同时升高高密度脂蛋白（HDL）水平。这一机制使其在脂质代谢调控中具有重要价值，尤其适用于高脂血症的治疗研究。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于医药研发领域，主要用于以下方向：一是作为降血脂药物研究的标准品或对照品；二是用于体外代谢酶（如CYP450）抑制实验，评估药物相互作用；三是在动物模型中研究其对动脉粥样硬化的干预效果。此外，也可作为生化试剂用于相关信号通路机制的探索。
4. 储存条件与使用建议
吉非罗齐应密封保存于2-8℃避光干燥环境中，长期储存建议充氮保护。使用时需佩戴防护手套和护目镜，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。溶解建议选用DMSO或乙醇等有机溶剂，配制后溶液需现配现用，避免反复冻融。实验废弃物应按危险化学品规范处置。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%，符合USP/EP标准。安全数据表明，其急性毒性（LD50大鼠口服）为3160 mg/kg，属于低毒类物质，但仍可能引起眼睛和皮肤刺激。操作时应在通风橱中进行，若意外接触需立即用大量清水冲洗并就医。运输分类为非危险品，但需避免与强氧化剂共存。
注：以上信息仅供科研使用，不适用于诊断或治疗用途。具体实验方案需结合文献及法规要求设计。