双(1H-1,2,3-三唑[4,5-B],-[4′,5′-I])二苯并[1,4]二恶英 - 科试剂
双(1H-1,2,3-三唑[4,5-B],-[4′,5′-I])二苯并[1,4]二恶英

双(1H-1,2,3-三唑[4,5-B],-[4′,5′-I])二苯并[1,4]二恶英

1,7-dihydrodibenzo[b,e][1,4]dioxino[2,3-d:7,8-d']bis([1,2,3]triazole)
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 双(1H-1,2,3-三唑[4,5-B],-[4′,5′-I])二苯并[1,4]二恶…

化学信息

CAS号
1276042-43-3 
分子式 (MF)
C12H6N6O2
分子量 (MW)
266.21 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
双(1H-1,2,3-三唑[4,5-B],-[4′,5′-I])二苯并[1,4]二恶英(CAS号:1276042-43-3)是一种具有复杂杂环结构的有机化合物,分子式为C12H6N6O2,分子量为266.21。该化合物由两个1,2,3-三唑环与二苯并[1,4]二恶英骨架稠合而成,呈现出高共轭性和刚性结构。其纯度高于96%,适合用于高要求的生物化学研究。该化合物在固态下通常表现为白色至淡黄色结晶粉末,具有良好的化学稳定性,但在强酸或强碱条件下可能发生降解。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物因其独特的杂环结构,在生物化学领域表现出显著的配体结合能力和分子识别特性。其三唑环可作为氢键受体或供体,与生物大分子(如蛋白质或核酸)发生相互作用。此外,其刚性骨架使其成为设计荧光探针或分子传感器的理想候选分子,在检测金属离子或生物标志物方面具有潜在应用价值。

3. 主要应用领域与具体用途
该化合物广泛应用于有机合成、药物化学和材料科学领域。在药物研发中,它可作为药效团用于构建抗肿瘤或抗病毒药物的核心结构。在材料科学中,其高共轭特性使其成为有机光电材料的潜在候选,如OLED发光层或半导体材料。此外,它还可用作配体用于催化反应或金属有机框架(MOF)的构建。

4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于干燥、避光的环境中,储存温度为-20°C至4°C,以长期保持稳定性。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解时建议使用极性有机溶剂(如DMSO或DMF),并确保操作环境通风良好。由于其对湿气敏感,建议在惰性气体保护下进行称量和转移。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度高于96%。使用时应佩戴适当的个人防护装备(如手套、护目镜和实验服),避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,请立即用大量清水冲洗并就医。本品尚未完全评估其毒性和生态影响,因此需按照实验室废弃物处理规范处置,避免环境污染。

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